关键基因的变化增加了高加索人的海洛因成瘾风险

（physorg.com） - 有时候，小型更改会加起来。在上瘾的疾病的情况下，少数基因的微小变化可以增加或减少一些人发展依赖海洛因的可能性。现在，通过审查400多个前英雄成瘾者的精选遗传变异群体，洛克菲勒大学研究人员已经确定了美国和以色列高加索人的几种遗传变异，这些遗传变异影响了对世界上沉迷于世界上最强大的物质之一的风险。

在统计遗传学家和几种美沙酮诊所的协作努力中，由令人上瘾疾病的生物学实验室的实验室负责人领导的科学家分析了130个基因的1,350种变化，从六个基因中发现九个基因，或者更多与高加索人相比，在恢复海洛因成瘾者时共同，没有药物滥用历史。基因序列的这些小变化会导致蛋白质功能的显着变化，这些蛋白质功能可能影响成瘾行为 - 可能影响不同种族背景的人的变化。

“”个性化医学“的想法使这一领域非常令人兴奋，但也非常复杂，”克雷克实验室高级研究助理和第一个研究作者的高级研究助理奥尔纳维兰说。“虽然这些变体中的七种增加了在高加索人中发展海洛因成瘾的风险，但同样的七种可能对其他人群产生相同的效果。因此，种族和更准确地说，每个人的遗传信息可能成为治疗和诊断不同药物的成瘾的重要因素。“

在他们的分析中，Kreek，Levran及其同事们看着一串称为核苷酸的字母，构成基因的构建块。在六个基因中的每一个中，至少一个字母被另一个字母代替，称为单个核苷酸多态性或SNP的遗传变异。研究人员发现，所有单字母变化都存在于不转化为蛋白质的基因的一部分中，而是可能具有调节或结构效果。

在九个SNP中，该组在μ，δ和κamioid受体中发现了六个，这一发现强化了kreek实验室的想法，以及kreek实验室的许多结果，即鸦片受体在严重的海洛因成瘾中发挥着重要作用。剩余的三个SNP在编码血清素受体3B的基因中，其作为昼夜钟表基因的调节剂和环肽，调节食欲和酒精消耗的肝癌。这是第一项研究表明这些基因中的特定变体与海洛因成瘾有关，解释了Levran。

在对照组中比海洛因成瘾者的群体更多地发现了κamioid受体和酪蛋白受体和酪蛋白激酶1基因中的SNP，这表明它们赋予了海洛因成瘾的保护 - 不脆弱地发展成瘾。

“单独地，这些SNP可能有很小的效果，”莱德兰解释说，“但总的来说，我们看到他们可能有更大的效果。现在的目标之一是找到所有这些基因变体，并评估它们如何影响不同种族的人的人。“

引文：基因，大脑和行为在线：2008年6月2日

由洛克菲勒大学提供

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