基因检测的新方法可能会使遗传肠癌死亡

墨尔本大学专家表示，改变澳大利亚癌症癌症癌症癌症的遗传筛查方法可以有效地减半肠癌患者。

John Hopper教授 - 澳大利亚国家卫生和医学研究委员会墨尔本人口健康学院的研究员 - 当前癌症遗传筛查计划高度专注于乳腺癌，通常基于ob欧宝直播nba家族史上。

但英国和澳大利亚的研究现已表明，大多数已经过测试的女性都有很低的机会携带引起癌症的错误基因。

相反，他说，遗传筛查应该更多地关注测试癌症的年轻人的肿瘤，以确定它们是否是由其他家庭成员共享的继承的遗传故障造成的。

“如果我们重定向强调我们的基因筛查计划，更多地关注已经患有癌症的人，我们可以做出一个非常重要的区别，”他说。

“我们可以与患者合作，帮助他们妨碍他们开发新的癌症，或者至少在早期阶段检测它们，我们可以用知识武装他们的家庭来帮助拯救生命。”

霍珀教授说，如果患有早发癌症患者的肿瘤常规遗传遗传原因的迹象，疾病的遗传形式引起的遗传形式引起的死亡会有效减半。

“我们现在有来自澳大利亚和其他地方进行的研究的证据，展示如何以最具成本效益的方式进行如何做到这一点，”他说。

“患者的亲属可以，如果他们希望，那么也可以测试同样的遗传故障。

“那些被发现是载体的人可以接受定期的排便筛查，以检测任何癌症的早期迹象，大大减少了从疾病中死亡的机会。”

肠癌是澳大利亚最常见的癌症形式之一。每年有约1000例诊断为50岁以下的人，其中约10％（每年100％）是现在可以检测到的遗传故障的结果。

霍珀教授表示，通过研究开发疾病的年轻女性的肿瘤，还可以采取类似的方法来改善乳腺癌的遗传检测。

“在BRCA1中遗传错的年轻女性中产生的乳腺癌具有特殊的特征，病理学家可以轻松识别，”他说。

“BRCA1遗传错的妇女具有培养乳腺癌的终身风险约为60％，并且延长卵巢癌的终身风险40％。”

霍珀教授表示，为乳腺或肠癌家族史上具有非常强大的家族史的人提供遗传测试仍然是合适的，特别是如果它在50岁之前涉及诊断。

“然而，现在可以通过遗传辅导员轻松识别出携带遗传风险的机会很低的人。

资料来源：墨尔本大学

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