研究人员描述潜在的蛋白质疟疾疫苗的目标

研究者从奈梅亨和莱顿已经大量的寄生虫蛋白质特征可能有助于人类疟疾疫苗的发展。细节是10月31日发表在开放获取期刊PLoS病原体。

每天有2000儿童死于疟疾在非洲。感染被蚊子咬人与人之间传播。尽管经过多年的努力,疫苗仍然不可以对抗致命的疾病。

一旦注入的蚊子,寄生虫迁移到肝脏,在那里他们成熟,然后子孢子(感染性细胞)被释放进入血液,引起疾病和致命的并发症。接种疫苗的一种很有前途的方法是充分削弱这些寄生虫侵入肝细胞和刺激免疫反应,但不要进一步发展。这可以通过灭活基因的个体寄生虫基因活跃在寄生虫的增长在肝脏。研究人员实现修改孢子体发育所必需的蛋白质,他们的研究发现。

合作者曾展示了如何使用啮齿动物疟疾曾成功接种小鼠基因删除其中一个肝阶段,特别是p36p。在相关的文章中,10月28日发表在《PLoS ONE》杂志上,这个合作组显示的第一过渡这种疫苗对人类从啮齿动物系统,通过灭活相当于人类基因(p52)主要疟原虫,恶性疟原虫。类似于啮齿动物寄生虫的结果,这些人类寄生虫无法发展肝细胞。

这是第一次人类寄生虫的基因改造导致肝细胞增长逮捕,开放承诺作为人类疫苗的可能性。这些研究显示结果在动物模型中疟疾可以管线式形成的基础临床抗疟疫苗对人类的发展。

引用:Lasonder E, Janse CJ,范Gemert G-J,其余的GR, Vermunt AMW, et al。(2008)蛋白质组学分析的疟原虫子孢子成熟识别新的寄生虫发育所必需的蛋白质和传染性。公共科学图书馆Pathog 4 (10): e1000195。doi: 10.1371 / journal.ppat.1000195
www.plospathogens.org/doi/ppat.1000195

来源:科学公共图书馆