脂联素是一种代谢肥胖和骨矿物质密度之间的联系

多伦多大学的研究人员,医学院,多伦多,加拿大,已经发现,脂联素,从脂肪细胞分泌的一种蛋白质,是一种代谢环节,可以解释,在某种程度上,已知的积极关系肥胖和骨矿物质密度和敏感性降低骨折。这项研究发表在12月期的实验生物学和医学。

循环脂联素水平明显降低肥胖的人类和啮齿动物模型中比在精益控制。众所周知,多余的体重和身体质量指数升高与骨矿物质密度高,有关,减肥与骨密度和骨折的风险增加。然而,这种关系的机制尚不清楚。

博士的研究小组,迈克尔·c·阿彻·厄尔·w·麦克亨利教授和椅子,温迪·e·沃德博士,副教授,博士Kafi Ealey,博士后和博士前的学生Jovana Kaludjerovic,营养学系,研究脂联素调节骨骼发育是否使用这种蛋白过表达的转基因小鼠。这些老鼠最初由p·谢勒博士的研究小组爱因斯坦医学院,纽约骨密度和生物力学强度特性,骨折风险的替代测量多个骨骼站点,结果被用于评估骨骼发育。

雌性老鼠overexpressing脂联素在8周的年龄比控制较弱的脊椎老鼠这延迟在骨骼发育持续到研究结束的时期,代表成年早期。较弱的脊椎模型腰椎压缩骨折的人类,其中最常见的一种脆弱性骨折与低骨量和骨质疏松症。

股骨颈的力量,代表着臀部,也较弱的雌性和雄性overexpressing脂联素。血清脂联素水平与股骨骨矿物质含量负相关,进一步强调高水平的脂联素不仅妨碍骨骼发育在腰椎,臀部。是否延迟骨发展解决了在以后的生活或者是持续导致脆弱性骨折的风险增加,特别是在老年骨质疏松迅速发生时由于性激素水平下降,需要进一步调查。

总之,提高循环脂联素与低骨量和较弱的骨头越来越多的老鼠相比,控制动物。此外,这些观察脂联素的影响没有体重差异的两组老鼠。阿切尔博士说:“一个独特而重要的功能脂联素的转基因老鼠,他们表现出显著升高循环脂联素但有相似的身体重量控制动物,从而消除肥胖从混杂的研究结果——机械负荷造成肥胖状态可以调节骨代谢”。此外,阿切尔博士说,“比雄性雌性老鼠表现出更强的反应,这可能是由于这些老鼠的两性异形,女性有循环水平显著高于男性”。

史蒂芬·r·古德曼博士主编实验生物学和医学说:“这些有趣的结果形成多伦多大学的团队提供重要的见解脂联素分泌,从脂肪细胞和骨矿物质密度和增加骨折。我认为这这一领域研究的一大进步。

来源:学会实验生物学和医学

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