乳腺癌常见于家族史的妇女，但没有BRCA1或BRCA2

美国癌症研究协会的新数据在癌症预防研究会议中概述了新数据，该数据评估了乳腺癌患者患有强大家族史的乳腺癌风险，但没有BRCA1或BRCA2突变。这可能促进高危女性中的早期检测和预防。

在多伦多大学进行的这项研究表明，尽管具有阴性BRCA1和BRCA2基因突变，但患有乳腺癌患者家族史的患者的妇女仍然增加。这些突变通常表示需要预防性处理。过度的风险高于平均女性的四倍。

“在临床实践中，我们常常看到具有乳腺癌和阴性BRCA1和BRCA2测试的重大史的家庭，并且在没有这些信息的情况下，史蒂文纳哥史蒂文·纳罗德说，他们往往很难向他们劝告他们的风险。”“很明显基因涉及，但很难更具体。”

在多伦多大学和妇女大学研究院持有加拿大研究椅子的加拿大研究椅子的Narod表示，这一新数据将帮助医生咨询患者。“现在，当我们看到这样的家庭时，我们将能够提供有关其实际风险的更好建议。对我来说很清楚，风险足够高，我们需要讨论乳房MRI筛选和化学预防患者的筛选和化学预防措施或raloxifene。“说甲德。

Narod和他的研究人员团队从365名家庭中遵循1,492名妇女，其中365名患有阴性BRCA1和BRCA2基因突变至少五年。这些妇女在任何年龄段的近亲患者的近亲中有两次或多种乳腺癌患者的家族史。

这些女性中的乳腺癌率与当地乳腺癌登记处的控制率进行比较，研究人员提出了4.3倍的增加。

相对风险的最高风险是40岁以下的女性，其中风险增加近15倍。50％至70岁的女性在每年50％至70岁的患者中最高的风险与每年30％和50岁之间的每年0.4％。这在其一生中转化为约30％至40％。

“对于所有这些女性，基于我们所识别的内容，Tamoxifen是一个很好的选择，以及乳房筛选MRI，”Narod说。“我们的希望是能够预防或早起乳腺癌，足以阻止患者死亡。我们会看到患者决定与此建议做些什么。”在未来，我们将遵循像这样的女性，以评估最佳的预防方法。

资料来源：美国癌症研究协会

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