结合技术,研究人员迅速追捕和发现新基因,导致癌症

使用一种新的方法,结合科学技术追捕参与癌症的基因变化,研究人员发现13个肿瘤抑制基因,突变时,可导致肝癌。12那些以前从未与癌症有关的基因,根据该报告发表在《华尔街日报》细胞细胞出版社出版,在11月13日。

“重要的是要理解所有的基因改变可以引起癌症,”霍华德休斯医学研究所研究员斯科特·劳表示冷泉港实验室。“如果我们了解癌症,我们可以把它更好的通过分子后导致癌症或分类更好地预测他们的行为。”

的一个挑战在识别那些负责的突变导致癌症,如劳所说,癌症通常是一团糟。换句话说,一个给定的癌症可能包含许多突变,一些癌症和其他驱动只是凑热闹而已。挑战是筛选所有的变化中发现癌症识别那些功能相关的疾病。

最近努力目录癌症基因组的基因可以在癌症中发挥作用刺激了基因组学的进步,劳说。但基因组方法只能识别基因,从统计学的角度来说,经常改变,丢失或放大,在癌症比非癌。它不告诉你这些基因做什么。

在新的研究中,研究人员首次发现的基因,人类肝癌100年地删除。这个概念是,经常迷失在癌症可能包括肿瘤抑制基因通常预防癌症。这一努力了58删除,每个包括46个基因,总共362个基因。

然后他们发现老鼠版本的301个人类基因和获得所谓的短发卡rna(成分)对应于每一个。成分是一个突然出现的急转弯的RNA序列,可以用来沉默基因过程称为RNA干扰。这些成分是用来沉默与癌症相关的基因在肝脏祖细胞一个接一个,然后移植到老鼠。

老鼠他们研究已经在肝癌发生基因变化,但没有足够的自己产生疾病。这个想法,劳说,看到迷失在人类癌症的基因可以推动这些老鼠的优势和肿瘤的发展。

策略迅速使他们13个基因,沉默时,可能会导致癌症,其中大部分是全新的。“一些基因的意义和建议直接跟踪的方法,”罗伊说。“他人”是完全未知的。

事实上,这是一个大优势的新方法。它使很少假设的各种基因可能在癌症中发挥作用。“它允许机会进入新的和赏识的癌症生物学领域我们永远不会看到,”他说。

基因的发现已经提出一些可能的癌症治疗的新途径。

事实上,两个新的肿瘤抑制他们确定代表分泌蛋白。实际意义上的可能是好消息,因为治疗旨在提供这些蛋白质系统可能治疗的承诺。

“很难把一个基因,但如果是分泌蛋白,理论上你可以注射蛋白质回来,”他说。他们还没有验证这一想法,但他说他的团队打算跟进。

叫做XPO4他们发现,另一个基因编码一个蛋白质核出口,可能使敏感细胞药物称为SMAD3抑制剂在临床试验中,现在,他们说。自XPO4损失与贫穷有关生存在乳腺癌患者中,他们指出,代理商针对这个途径可能是临床上重要的。

他们也发现了一个惊喜的基因,劳说。虽然大多数科学家想象,删除一个区域包含多个基因将只有一个基因与癌症有关,他们发现多个实例中删除区域内多个基因可以导致癌症。

”显然,癌症发病率高身体基因相邻的基因,”他说。研究结果还表明,有大量的基因可以导致癌症。“这可以解释为什么癌症是异构;有很多可能的组合。”

同样的方法应用在肝癌可以应用于其他形式的癌症,包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌和一些大脑癌症,劳说。他们也怀疑会有更多发现的肝癌。

来源:细胞出版社