单核苷酸多态性影响叶酸代谢研究的波多黎各的成年人

塔夫斯大学的研究人员获得了进一步改变叶酸代谢的基因基础的理解和尿嘧啶的含量血液DNA。在10月份发表的一项研究美国临床营养学杂志》上,资深作者吉米Crott博士和他的同事们研究了9个单核苷酸多态性(snp)在5个基因参与叶酸吸收和保留:叶酸水解酶(FOLH1)、叶酸polyglutamate合成酶(台塑)γ-glutamyl hyrdolase(热交换器),proton-coupled叶酸运输车(PCFT),并降低叶酸载体(RFC1) 991年一群波多黎各成年人住在波士顿。此外,四个单核苷酸多态性在两个先前叶酸代谢相关基因改变血液叶酸和同型半胱氨酸浓度进行了研究:methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)和蛋氨酸合成酶(地铁)。

snp的核苷酸序列的差异,或者构建块,组成的基因。人类拥有每一个基因的两个副本。对于每一个SNP,有三种可能的基因型根据“正常”和“变种”基因的副本;两个正常的副本,一个正常,一个变异副本或两个变体。

疾病,如某些癌症,已经与降低血液叶酸浓度和叶酸代谢异常。科学家Crott维生素和致癌作用的实验室让梅耶美国农业部人类营养研究中心的老化塔夫茨,和宾夕法尼亚州立大学的第一作者劳伦狄维士发现几个单核苷酸多态性影响叶酸代谢,就是明证血同型半胱氨酸的浓度改变,叶酸和DNA尿嘧啶。

“也许最有趣的结果本研究涉及这些单核苷酸多态性影响尿嘧啶在DNA的浓度。尿嘧啶积累可能导致DNA断裂,诱变事件,可能增加患癌症的风险,”Crott说。

关于MTHFR 677 c > T SNP,那些变种基因的两个副本(TT基因型)显示血液DNA尿嘧啶含量低33.8%比那些变种基因的一个或更少的副本(CC和CT基因型)。这个观察符合先前的研究表明,在一定条件下,这些与TT基因型有显著降低结直肠癌的风险比CC和CT基因型。除此之外,一个重要的发现协会之间的热交换器-124 t > G SNP基因和DNA尿嘧啶的内容。个人与热交换器变异基因的一个副本(-124年tg基因型)DNA尿嘧啶水平高30%,而那些变种基因的两个副本(-124 gg基因型)有尿嘧啶水平比野生型高73% (-124 tt基因型)。作者推测,这种变化可能会轻松增加这些个人的癌症风险。

血液叶酸浓度的差异也与两个单核苷酸多态性研究。纠正其他潜在的混杂因素后,那些MTHFR 677 tt基因型显示叶酸浓度4.6%低于CC基因型和CT基因型。那些至少有一个副本的T基因变体FOLH1 1561 c > T SNP血液叶酸浓度10.8%高于CC基因型。“虽然我们看到的变化是相当温和,低血液叶酸浓度与一些疾病包括结直肠癌和神经管缺陷,“Crott说。

这项研究是一个内嵌套组正在波士顿波多黎各健康研究(BPRHS)。波多黎各人,45岁至75岁之间的成年人被确定在块包含至少10拉美裔人在2000年的人口普查,每户一(随机选择)采访了在他或她的家里。除了回答健康和人体测量问题,参与者填写population-validated,食物频率问卷调查。

“目前的研究是一个身体的一部分的研究探索的饮食缺乏必需的营养是否喜欢B族维生素和抗氧化剂发挥作用在年龄较大的波多黎各成年人健康差异,”作者凯瑟琳·塔克说,弗里德曼教授营养科学与政策学院饮食评估和流行病学研究项目主任JM农业部HNRCA,和BPRHS的首席研究员。

“BPRHS是建立在先前的塔夫茨大学的研究表明,年龄较大的波多黎各成年人住在波士顿更易患上抑郁症和糖尿病等慢性疾病相比,老非拉美裔白人住在同一个社区,”塔克继续说。“我们假设这些健康差异是由压力与贫穷、歧视和营养不良等挑战。”

来源:塔夫茨大学的健康科学