研究乳腺癌遗传学的新技术

一项研究可能导致乳腺癌的基因变化的新技术可能使我们离乳腺癌又近了一步。

诺丁汉大学从慈善机构乳腺癌运动中获得了1.5万英镑的资助，以填补该慈善机构最近开展的一项研究中英国顶级乳腺癌专家发现的研究空白。其目的是鉴定许多被认为与乳腺癌早期阶段有关的未被发现的基因。

伊恩·埃利斯(Ian Ellis)是英国癌症病理学教授，他获得的这笔赠款是英国各地20个项目获得的230万英镑的一部分。埃利斯教授说:“感谢乳腺癌运动的资助，我希望开发一种技术，可以让成千上万的乳房样本的基因信息被研究，这对了解早期乳腺癌发生的基因变化非常重要。”

众所周知，当乳腺细胞中的基因发生变化并停止正常工作时，乳腺癌就会发生。遗传性基因缺陷约占所有乳腺癌的5%至10%，但所有类型的乳腺癌都在其发展的最初阶段获得了基因缺陷，其中许多基因尚未被发现。这些缺陷基因会导致乳腺癌细胞的物理变化从而导致乳腺癌。

正常乳腺细胞发展为一种常见乳腺癌的最早物理迹象是扁平非典型上皮细胞(FEA)的存在。埃利斯教授将研究FEA细胞中的基因，以确定哪些基因与乳腺癌的早期阶段有关。

乳腺癌运动的首席执行官帕梅拉·戈德堡说:“英国每年有12500名女性死于乳腺癌。因此，识别与乳腺癌发展有关的新基因至关重要，这样那些遗传了这些缺陷基因的女性患乳腺癌的风险就会更高，就能在早期阶段得到监测。”

资料来源:诺丁汉大学

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