遗传性心脏病的安全新疗法

一项新的临床试验表明，长期使用坎地沙坦，一种目前用于治疗高血压的药物，可能会显著减轻遗传性心脏病的症状。Penicka等人的相关报告，“坎地沙坦对非阻塞性肥厚性心肌病左心室肥厚和功能的影响:一项试点，随机研究”，发表在《美国医学杂志》1月号上分子诊断学杂志．

肥厚性心肌病，或HCM，是一种遗传性心脏病，心肌增厚，特别是在左心室。虽然HCM患者通常表现出轻微症状或完全无症状，但高达1%的患者死于心源性猝死(SCD)，通常之前没有任何疾病迹象。HCM可以由许多不同基因的突变引起，不同的基因突变可能导致或多或少严重的症状。

布拉格Na Homolce医院的Jiri Krupicka博士领导的研究人员对HCM患者长期服用坎地沙坦进行了一项双盲、安慰剂对照、随机研究。Krupicka博士的研究小组发现坎地沙坦可以减轻HCM的症状，包括减少左心室的增厚。研究发现，这种影响取决于每个患者的潜在基因突变。在他们的研究过程中，他们没有观察到使用坎地沙坦的任何不良影响。

这些数据表明，血管紧张素II受体阻滞剂(如坎地沙坦)对HCM的疗效可能因致病性突变的性质而异，因此，治疗方案应针对个别患者进行定制。Penicka博士的研究小组未来的研究将把这一试点试验扩展到更多的患者，以证实目前的发现，并确定坎地沙坦改善左心室增厚的机制。

论文:Penicka M, Gregor P, Kerekes R, Marek D, Curila K, Krupicka J:坎地沙坦对非阻塞性肥厚性心肌病左室肥厚和功能的影响:一项随机试验研究。分子病理学杂志2009 11:35-41

资料来源:美国病理学杂志

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