研究人员描述了可能有助于糖尿病视网膜病治疗的蛋白酶抑制剂

从旧金山的乔斯林糖尿病中心，波士顿和ActiveSite Pharmaceuticals的研究人员今天宣布，他们已经证明，由活性物质药物开发的蛋白酶血浆Kallikrein，ASP-440的特异性抑制剂可为其提供新的治疗方法治疗糖尿病视网膜病变，糖尿病最常见的眼睛相关并发症。部分由青少年糖尿病研究基金会（JDRF）部分资助的研究发表于2009年2月期刊高血压。

在发布的研究中，由Edward P. Feener，Ph.D.，博物林糖尿病中心和哈佛医学院医学副教授的血管细胞生物科分段中的调查员，连续全身管理ASP-440证明有效在减少高血压诱导的啮齿动物中的视网膜血管渗透性增加，高达70％。随着视网膜血管通透性的增加是糖尿病视网膜病变的特征，糖尿病性黄斑水肿的主要原因是与糖尿病相关的视力障碍的主要原因。高血压是视网膜病变发展的已知风险因素。也发现ASP-440有效降低这些动物的血压升高。

这些发现代表了了解血浆Kallikrein作为糖尿病眼病靶标的靶标的态度的枢轴步骤以及其抑制如何支持糖尿病视网膜病变的安全有效治疗的发展，“并发症研究主任Barbara Araneo说青少年糖尿病研究基础。“虽然需要进一步研究以确定ASP-440的治疗潜力，但研究强调了Kallikrein系统在糖尿病微血管疾病中的相关性。”

在以前的JDRF资助的研究中，乔斯林研究人员将血浆Kallikrein鉴定为患有糖尿病视网膜病变的潜在治疗靶标。“最近的一项研究表明，抑制血浆Kallikrein并减少视网膜血管泄漏的新机会，”Feener博士说。“虽然这些结果令人鼓舞，但需要更多的作品来了解血浆Kallikrein在其他视网膜功能中的作用以及其他糖尿病并发症，可以与糖尿病视网膜病变同时发生。”

“在这种高血压视网膜血管通透性中，ASP-440证明的药理活动非常令人鼓舞，”Tamie Chilcote，Ph.D.副主席，铅诊断，铅诊断，用于活性物质药物。“我们期待与Feener博士合作的进一步研究，以便更好地建立这种血浆Kallikrein抑制剂的治疗潜力以治疗视网膜病变。”

糖尿病性视网膜病变

糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见和最严重的眼睛相关的并发症。它是一种渐进的疾病，导致视网膜肿胀并摧毁视网膜中的小血管，最终导致视力问题。在其最先进的形式中，被称为“糖尿病黄斑水肿”和“增殖性视网膜病变”，它可能导致中度至严重的视力丧失和失明。几乎所有患有1型糖尿病的人都显示出糖尿病视网膜病变的一些症状，通常在糖尿病大约20年后。大约20％至30％的患者开发了先进的形式。2型糖尿病的人也有风险。

随着时间的推移，这种疾病进展到其先进或增生性阶段，脆弱的新血管沿视网膜生长。然而，这些脆弱的血管可以容易出血，血液可能泄漏到视网膜中，含有填充在眼睛内的透明凝胶状的玻璃体。除非迅速处理，否则这可能导致斑点，漂浮物，闪光，视力模糊，视力丧失，甚至临时失明。在疾病的后期阶段，持续的异常血管生长和瘢痕组织的形成可能导致视网膜脱离和青光眼等严重问题，这两者都会导致永久性失明。糖尿病黄斑水肿，涉及在释放的视网膜中肿胀，可在糖尿病视网膜病变的任何阶段发生瞬时或永久损害视力。治疗以预防或逆转这种情况仍然是一个主要的未满足的临床需求。

资料来源：青少年糖尿病研究基金会国际

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