他汀类药物可以治疗血管疾病,可导致致命的中风

在发现每年可以拯救成千上万的生命,犹他大学医学院的研究人员表明,血管障碍导致不可预测的,有时是致命的,出血性中风、癫痫、瘫痪或其他问题用同样的他汀类药物治疗,数以百万计的人来控制高胆固醇。

如果老鼠的一项研究的结果证实与人在试点试验中,他汀类药物可以提供一个安全、廉价的治疗脑海绵状畸形(CCM)没有已知的药物治疗的障碍,根据U的心脏病专家李院长y,医学博士博士,分子医学项目主任和相应的1月18日公布的一项研究的作者自然医学网上。

“脑部手术或放射治疗对CCM病人是唯一的选择。但由于这些操作的风险,神经外科医生不愿执行,除非病人,”李说。“我们的研究提出了一个潜在的战略,一个简单的药物治疗,可能只有几美元一个月在一个药店。然而,我们的动物研究必须先评估试点开始临床试验。”

凯文·j·怀特黑德,医学博士也是一个心脏病专家,内科医学助理教授,该研究的第一作者,现在是招聘50到100人诊断为CCM加入飞行员他汀类药物的试验。

CCM是一种障碍,大脑中的血管扩张,减弱,血液和泄漏,导致中风、头痛、癫痫或其他问题。CCM诊断问题。有些人在经历症状和诊断进行核磁共振;别人发现他们在核磁共振CCM一个无关的问题。与CCM经验估计有25%的人没有任何症状,永远不知道它。在最坏的情况下,“人们不知道他们CCMs直到他们患有急性大脑攻击,”李说。

根据血管瘤联盟的康妮·李,“海绵状血管瘤或脑海绵状畸形是一种常见的但鲜为人知的疾病,可以罢工产生毁灭性的后果对个人在生活的任何阶段。疾病已经影响到我们当中最强的,包括著名的运动员,如奥运巨星,弗洛伦斯格里菲斯乔伊娜,环法自行车赛冠军,阿尔贝托康塔。遗传的形式,它是在原来的西班牙裔家庭成员尤其是普遍定居美国西南部。”

尽管准确的人数和CCM还不得而知,据估计0.5%的美国人口约有150万人可能有某种形式的CCM,根据怀特黑德。“他汀类药物治疗,尤其是,CCM的遗传易感性的人受益,”他说。“至关重要的是这项研究可能影响的大量拉美裔人口在西南和西部落基山携带基因突变,通过共同的祖先,这容易使他们CCM。”

怀特海德和李怀疑他汀类药物,如舒立普妥,和类似的药物,治疗CCM稳定血管所以他们不泄漏。

CCM可以遗传的基因或偶尔发生。三个已知基因与基因有关CCM,但是这些基因的作用,Ccm1, Ccm2, Ccm3,一直不清楚。怀特海德和李没有Ccm2表明,内皮,薄,内层细胞形成血管的血流量管状通道,不正确形式。当这种情况发生时,血管会变得虚弱和扩张,允许他们泄漏。

Ccm2两个截然不同的突变的老鼠,这意味着基因的功能被淘汰,研究人员观察到的活动增加了ρ,一种酶,调节内皮细胞的形成。李和怀特黑德推测ρ活动增加内皮细胞可能导致血管缺陷在CCM的病人。通过使用辛伐他汀他们测试他们的假设,这是抑制ρ活动,与Ccm2突变小鼠模型,发现药物加强血管受损的老鼠。”

尤金Golanov,医学博士博士,一个项目主管国家神经疾病和中风研究所,国立卫生研究院的一部分,说李和怀特黑德的研究是一个重要的工作。”,从许多角度攻击这种疾病——包括遗传、生物化学和药理学方法——李博士的研究小组已经揭示疾病的机制和潜在的药物治疗,“Golanov说。“他们的成功说明了科学家和医生的鼓励团队的重要性,在机构和学科目标家族中风脑海绵状畸形等疾病。”

来源:犹他大学健康科学