常见的基因变异增加高血压风险，可能导致新的疗法

一项新的研究已经确定了与高血压发病率增加相关的第一种常见基因变体 - 心脏病发作，中风和肾功能衰竭的显着危险因素。该报告在期刊中获得早期在线发布自然遗传学鉴定蛋白质基因中的变体，该蛋白质患有心血管反应对应激的应力，这也似乎影响血压水平，以前在动物中看到的一致性，但未在人类中表现出来。

“众所周知，高血压可以在家庭中运行，并识别出血压的一些罕见的遗传综合征。但影响全世界十亿个人的高血压类型的常见遗传基础一直很难建立，“马萨诸塞州克里斯托弗·牛顿 - 查厄，MD，马萨诸塞州综合医院（MGH）人类遗传研究和心血管研究中心中心，第一作者自然遗传学报告。

为了寻找高血压相关的变体，调查人员集中于涉及NPPA和NPPB的两种基因，所述NPPB和NPPB涉及产生的心房和B型利钠肽（ANP和BNP） - 已知放松血管并参与其中的蛋白质。膳食钠排泄。NPPA拷贝已被淘汰的动物是高血压的，甚至那些具有单一功能拷贝的人也将在高钠饮食中产生高血压。

整体研究涉及从近30,000人分析遗传数据。研究人员首先筛选了在NPPA和NPPB基因中的13个常见变化的31个常见变化的春季心脏研究中的1,700名参与者，寻找与ANP和BNP水平的任何相关性。在第一个阶段确定的SNP在另外三个研究组中验证，包括瑞典和芬兰的参与者;然后在与血压水平的任何关联的同一个体中测试与利钠肽水平的变化相关的变体。

第三阶段的结果 - 建议两种高血压相关的SNP - 在另一个研究组中验证。在近90％的人群中发现一个鉴定的变体与ANP水平的20％有关，高血压发病率更高的18％。其他变体具有类似的虽然对ANP水平和血压不太明显的影响。

“已知利钠肽被心脏产生，并且当肽水平筛选并广泛用于诊断心力衰竭的筛选，它们急剧提升的条件，”MGH的高级作者Thomas Wang说心脏病学师。“目前旨在提倡筛查Natriurecoric肽水平或基因变体以诊断高血压风险，但有一天可以用恢复正常水平和降低风险的疗法治疗利钠肽缺乏个体。”

牛顿Cheh增加了，“很可能会发现更多的基因有助于血压的变化，并且真正的挑战将理解其效果背后的机制。这些变体的优势是我们知道他们通过影响血液的优势可以用目前正在开发的疗法修改的良好途径。“他和王是哈佛医学院的助理医学教授，并在论文中是合作的作者。

资料来源：马萨诸塞州综合医院

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