科学家们在理解阿尔茨海默病的疾病方面做出前进

UC Santa Barbara的科学家发现，一种叫做Bag2的蛋白质对于了解阿尔茨海默病是重要的，并且可能开辟了新的药物发现目标。他们已准备好转移到文化中的这些蛋白质，以了解他们如何与小鼠一起使用。

在本周发布的论文中神经科学杂志，科学家描述了BAG2在清理脑细胞中的重要活动。蛋白质Tau通常在脑细胞中发现，但科学家不知道为什么它在阿尔茨海默病的人们中陷入困境。

UCSB的神经科学研究所联合主任Kenneth S. Kosik和神经科学的哈里曼椅子，曾参与过疾病的标志之一的神经元缠结的神经元研究，因为他是博士后的研究员。“在我的职业生涯中，我们是几个探索Tau在神经纤维缠结的实验室之一，”Kosik说。

Kosik的团队最近开始在Bag2上工作，了解如何参与纠结的Tau。“事实证明，当你将这种蛋白质放入细胞时，它非常清晰地清除损坏的Tau，”Kosik说。它并不清楚所有的tau;它适用于受损的Tau蛋白质并去除它。

出于未知的原因，当Tau积累在神经纤维纤维缠结中时，细胞无法摆脱它。“包括神经元的所有细胞具有用于处理蛋白质的精细，精致，优雅的系统，”Kosik说。“蛋白质有一定的营业额;有时它们会受损。细胞有自己的垃圾可以称为蛋白质体，并且损坏蛋白质被沉积在那里。

“我们已经多种方式做了这项实验，”科西克说。“我们已经发现了一些关于Bag2的工作。我们已经打开了它来删除Tau。我们已经关闭了它来增加Tau。我们真的用细胞文化做了很多操纵。”因此，Bag2是一种新手，这是一种新的蛋白质，可能是在阿尔茨海默病的研究中研究的良好目标。

“这些发现中的任何药物中没有任何关于药物或治疗;然而，战斗任何疾病的第一步是发现你想要靶向药物的东西，”科西克说。“这是一种涉及神经纤维缠结的蛋白质，所以现在我们有一个新的药物发现目标。这不是一种药物或治疗，只是一个新的目标。新的目标是bag2。”Kosik期待在小鼠中学习Bag2。

Kosik解释说，我们都有这些蛋白质在我们的细胞中;但是，他们可以得到Awry。他们的水平可以脱落，或者它们可能以另一种方式发生故障。相同的正常蛋白可以开始发生故障。

“这可能是袋子2不是这样做的;它可能是袋子2被淹没，因为有时陶氏建造了，那里没有足够的袋子2，”科西克说。“我们不能从这一点中得出结论，Bag2是疾病状态的基本问题。只有一个可能的目标，可以帮助我们找到疾病的方式。”

然而，正如科西克解释的那样，当前项目开始，当时他和他的团队怀疑阿尔茨海默病的疾病之一是找出为什么该细胞未能处置陶氏并降级。即使在开始项目之前，他们也知道，细胞在阿尔茨海默病的疾病中标志着TAU蛋白进行降解。神经纤维缠结的Tau蛋白质上有一个标记，表明这是应该去垃圾的蛋白质。标记称为泛素。

此前，科西克的团队发现了一种涉及决定抛弃Tau的蛋白质。该蛋白质称为芯片，Kosik的团队在大约四年前发布了信息。

“我们知道有些事情发生在那里，”科西克说。“芯片有一个双重功能。它呼唤到细胞中，并说在这里存在蛋白质，这是一个关键的关键。如果蛋白质销售，则芯片脱落，Tau返回到正常蛋白质。但是如果蛋白质不能被销售，因为它被损坏如此严重损坏，那么芯片就会采取行动，并通过穿上几种泛素来标记Tau进行降解，并且这是转到垃圾的信号。“

资料来源：加州大学 - 圣巴巴拉

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