逐渐到癌症基础知识
研究人员已经确定了一种新的癌症基因 - 许多癌症的常见，影响我们基因最基本的调节。新的示例 - X染色体的基因，称为UTX - 在10％的多发性骨髓瘤和8％的食管癌中发现。
UTX在整体监管许多活动方面发挥作用基因还可以发现其他具有相似作用的其他基因涉及不同的肿瘤类型。这是该功能类的基因中突变的第一个例子。该发现从肾脏中4000个基因的突变研究癌症。
“UTX是转录控制机械的重要组成部分 - 影响我们细胞中基因活动的一些最基本的机制，”Wellcome Trust Sanger研究所癌症基因组项目的联合领导者博士博士解释道。“与许多癌症基因不同，UTX似乎没有直接参与细胞分裂或细胞死亡，但在基本基因调节中，并表现出癌症的深度，以便让自己准备好。”
普通UTX蛋白在我们的细胞中修饰将DNA保持在一起的结构。复合DNA-蛋白质结构称为染色质，不仅仅是支架，但在控制基因活性方面发挥着积极作用。UTX蛋白改变了染色质的关键组织亚基组分，称为组蛋白。蛋白质可能涉及转向和关闭转向基因，使其成为基因对照的yin-yang的关键调节因子。
在大规模的DNA测序研究中，该团队在澄清细胞肾癌中发现了UTX基因的罕见突变 - 一种肾癌。当他们扩展搜索时，他们发现许多癌症类型中的突变 - 包括十分之一多发性骨髓瘤和12个在12家食道癌病例中。
“这项工作表明，通过系统的方法可以在人类癌症中发现不同功能的基因的突变。这些结果表明癌症基因不限于”古典“的生存和细胞增殖的作用，但可以影响各种其他细胞机制，“在约翰霍普金斯金梅尔癌症中心，在Johns Hopkins和癌症生物学联合主任的癌症遗传学核查教授和癌症遗传学委员会教授。“如果没有这种高吞吐量的研究，utx就不会发现，并表明我们可能期望的国际癌症基因组联盟的新发现类型。”
国际癌症基因组联盟（ICGC）寻求50种不同肿瘤类型的目录遗传异常。揭开新的监管基因的可能性 - 与目录癌症基因的继续努力，将提高研究人员全面描述不同癌症，这将导致扩大降低全球癌症负担的机会。
该团队表明，突变的生物学拟合了预测。当重新引入正常UTX的拷贝时，缺乏功能性UTX基因的细胞显示出显着减慢的生长。同样，注意到基因转录的大量变化。具有最显着的表达变化的基因在最易受UTX介导的组蛋白修饰中最容易控制的那些中的高度富集。
这项工作识别研究人员现在可以追求的新一类癌症基因。这些是占据基因活性的中央控制位置的基因，并使细胞保持癌变。当这种“肿瘤抑制基因”灭活时，其他基因可以抗骚乱。
UTX中突变的结果是通过表观遗传变化引起其他基因的活动的变化 - 它们的活性通过修饰而不是其DNA代码而改变，而是它们的相关蛋白质和化学标签。
“这是桑切尔研究所癌症基因组项目的联合领导者迈克斯特拉顿教授迈克斯特朗顿教授解释道。”这是一种遗传变革。“当我们看看癌症时，大量比例的表观遗传障碍可能会产生遗传基础。”
组蛋白生物学
DNA不仅仅溶解在我们的细胞中，而且与影响基因活性的结构中的许多蛋白质相互作用。染色质，最具研究的DNA蛋白质结构，主要是与典型的五类蛋白质相关的DNA。
组蛋白强烈地与DNA粘合并彼此相互作用以产生染色质的紧凑结构。可以通过添加或除去DNA或从DNA中除去或从DNA中除去或从DNA中除去或从DNA中除去或从DNA的添加或移除所述组蛋白与DNA的强度。
酶，例如由UTX基因指定的蛋白质，改变组蛋白改性的水平，因此可以改变许多基因的活性。
更多信息：van haaften g等。（2009）组蛋白H3K27去甲基酶，UTX，在人癌中的体细胞突变。自然遗传学在线发布在线之前作为DOI：10.1038 / ng。349.
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