研究人员鉴定与自闭症和胃肠功能障碍相关的基因变体

由南加州大学（USC）和Vanderbilt University的研究人员领导的一项研究已经确定了一种特定的基因变体，这些基因变体与胃肠道（GI）条件相连。

调查结果表明，MET基因的中断信号传导可能导致包括自闭症和共同发生的胃肠功能障碍的综合症，主任俄罗斯州凯氏医学院凯基医学院的Zilkha神经源研究所主任博士。和椅子 - 细胞和神经生物学部的指定。

该研究将出现在3月份的期刊上ob体育开户网址并且现在在线获得。

自闭症是一种发育障碍，其特征在于沟通能力，社会行为中断和不灵活的行为。虽然胃肠道条件是具有自闭症的个体常见的，但研究人员长期以来争论是否共同发生的GI功能障碍代表独特的自闭症亚组，Levitt和Lead作者Daniel Campbell，Ph.D.说。

“胃肠道疾病不会引起自闭症。自闭症是一种脑发展疾病，”雷泽说。“然而，我们的研究是第一个在某种程度上提供自闭症和共同发生的GI疾病的遗传风险，以便为什么经常看到它们的生物学卓越的解释。”

在大脑中，MET基因在参与社会行为和沟通的开发电路中表达。Levitt解释说，Met表达中的干扰导致这些关键电路如何发展和成熟的改变。研究表明，相遇也在GI系统的开发和修复方面发挥着重要作用。

研究人员分析了自闭症遗传资源交易所（ACT）中的214个家庭的病史记录。他们发现Met基因中的变体与自闭症有关，特别是在个人共同发生自闭症和GI条件的那些家庭中。

该研究使研究人员更接近了解自闭症的复杂遗传风险。然而，Levitt说，需要进一步研究，因为Levitt说，随着基因的不同组合可能导致不同类型的自闭症特征。

“我们认为还有其他基因将有助于识别具有自闭症谱系障碍的个人的不同亚组，”他说。“我们也认为，需要研究有关伴有共同的GI功能障碍和自闭症的儿童是否有独特的功能，这将有助于我们预测哪些治疗将是最适合的。”

更多信息：Daniel B. Campbell，Timothy M. Buie，Harland Winter，Margaret Bauman，James S. Sutcliffe，詹姆斯M.Perrin，Pat Levitt。“基于共同自闭症和胃肠道条件的家庭遇合结合的独特遗传风险。”ob体育开户网址。DOI：10.1542 / PEDS.2008-0819。

资料来源：南加州大学

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