RNA干扰MMP-2可能是一种有效的癌症治疗策略

胰腺癌的侵袭转移是一个复杂的过程，涉及多种分子机制，其中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)对细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的蛋白水解降解被认为是必不可少的一步。有资料表明MMP-2参与了胰腺癌的侵袭转移，且MMP-2水平高与胰腺癌患者预后不良相关。因此，抑制MMP-2可能在预防胰腺癌和阻止已建立肿瘤的转移方面具有重要价值。

一项研究将于2009年3月7日发表。由首都医科大学附属北京天坛医院普外科宋教授带领的研究团队RNA干扰利用pGPU6载体特异性敲除MMP-2的表达胰腺癌细胞。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MMP-2的表达。MTT、流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡。采用细胞粘附试验和Transwell细胞侵袭试验检测细胞的粘附和侵袭能力。

数据表明，RNA干扰MMP-2成功地抑制了胰腺癌中MMP-2 mRNA和蛋白的表达细胞Bxpc-3，在不影响细胞增殖和凋亡的情况下，能有效抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭。这些结果提示RNA干扰MMP-2可能是临床治疗胰腺肿瘤的有效策略。尽管向临床实践的飞跃仍然难以捉摸，但针对MMP-2的基因治疗是有吸引力的，值得进一步研究。

更多信息:支永辉，宋明敏，王培林，张涛，尹志智。通过RNA干扰抑制基质金属蛋白酶-2抑制胰腺癌细胞的侵袭和粘附。世界肠胃醇2009;15 (9): 1072 - 1078,www.wjgnet.com/1007-9327/15/1072.asp

资料来源:世界胃肠病学杂志

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