研究人员发现了新的脂肪斗争途径

Albert Einstein yeshiva大学的Einstein医学研究人员发现了一种控制细胞存储用作备用能源的脂肪量的过程。这种过程的破坏允许细胞脂肪积累 - 年龄相关的代谢疾病的关键因素，例如肥胖症和2型糖尿病。该研究今天发表在线版本自然。

发现这一先前未知的脂肪斗争途径可能导致新药用于治疗代谢综合征（以肥胖为特征，血脂障碍，讨厌胰岛素抵抗）和共同肝病被称为“脂肪肝”或脱脂肝炎。非酒精性脂肪性炎（NASH）是一种常见的，通常是“沉默”肝病。虽然纳什类似于酒精性肝病，但它发生在喝酒或不含酒精的人中。根据国家糖尿病和消化疾病和肾脏疾病的说法，纳什影响了2％至5％的美国人。

所有细胞储存脂质，一种脂肪，以小液滴的形式可以在需要时分解为能量。在过量的食物摄入或在糖尿病或肥胖等某些疾病的情况下，这些脂质液滴变得如此大，使它们干扰正常的细胞功能。

"In this study, we found that the amount of fat stored in these intracellular lipid droplets is controlled through autophagy, a process until now thought to help primarily in digesting and recycling damaged cellular structures," says Mark Czaja, M.D., professor of medicine at Einstein whose team worked collaboratively on the research with the laboratory of Ana Maria Cuervo, M.D., Ph.D., associate professor of developmental & molecular biology, medicine, and anatomy & structural biology at Einstein.

自噬或“自饮”由溶酶体进行，其作为细胞的回收中心。在培养和活动植物中的肝细胞的研究中，Czaja博士及其同事发现溶酶体从未观察到的东西：连续去除脂液滴的部分并处理它们进行能量产生。

“当食物稀缺时，自噬成为细胞的主要能量来源，加速了这种消化脂液滴的过程，”Cuervo博士说。“如果自噬减速，如衰老的情况下，储存在细胞中的脂液滴将继续生长，最终变得如此大，因为它们无法再退化。”

这种脂肪控制放缓似乎触发了一个恶性循环，其中扩大脂肪液滴损害自噬，允许更多的脂肪积聚，依此类推，这最终可能导致糖尿病等疾病。研究人员指出，旨在通过保持控制的脂肪液滴来预防疾病的疗法更有效地操作。

博士。Cuervo和Czaja的论文，“自噬调节脂质代谢”发表于4月1日在线版本自然。他们在爱因斯坦的共同作者包括拉贾特辛格和苏米塔·凯普（初级共同作者），永军王，佑庆翔，并inna novak;以及日本东京东京的东京大都会医学院的Masaaki Komatsu和Keiji Tanaka。

资料来源：Albert爱因斯坦医学院

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