发现潜在的前列腺癌基因变异

根据周一公布的一项研究，科学家们对前列腺癌的发展有联系了常见的遗传变异。

根据美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员，据研究人员，据美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员称，该变异发生在众所周知的基因中，他现在认为基因的DNA的少量变化会影响风险前列腺癌。

以前的研究已经确定了参与前列腺癌风险的染色体10的区域。但是NCI研究，发表在美国国家科学院院刊，通过解释使得某些人更高的风险更高的生物机制进一步。

NCI癌症流行病学和遗传学部门主任Joseph Fraumeni说:“这一关于前列腺癌风险相关的生物学功能的重要发现证明了全基因组关联研究的力量，为癌症病因学的遗传基础提供了新的和意想不到的见解。”

个体DNA测序的差异与某些疾病的风险增加有关，包括前列腺癌。

现在研究人员研究了这些遗传变异最常见的类型 - 一种单核苷酸多态性（SNP） - 可能与发育前列腺癌和MSMB基因的功能有关。

MSMB基因产生蛋白质，其是癌症的潜在指标，也可能抑制肿瘤。

最近的两项研究发现，SNP基因变异位于10号染色体的一个区域，在MSMB基因的表达中起作用。

以前的研究发现，由于前列腺癌从早期到后期发展，MSMB表达逐渐下降。

对于新的研究，研究人员发现SNP与前列腺癌的强烈关联。

在比较染色体10的区域后，他们得出结论，其中包括来自6,118名男性的血液样本中的SNP变异和MSMB，其中6,118名带前列腺癌和6,105名没有癌症的男性。

前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因，也是男性中仅次于皮肤癌的最常见癌症。

(c) 2009法新社

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