研究人员制定治疗致命的胰腺癌细胞组合(w /视频)
结合两种靶向治疗打出了有力的一击杀死胰腺癌细胞在实验室里,梅奥诊所的癌症研究人员报告。进一步测试的这些药物类的药物已经用于患者,Mayo研究可能导致新的治疗胰腺癌患者的机会,这是非常难以治疗。
在一项研究发表在美国癌症研究协会年度会议上,梅奥诊所癌症中心的调查人员发现雷帕霉素和panobinostat(也称为LBH589)协同作用结合在一起使用时,摧毁65%的胰腺癌肿瘤细胞培养。
这一发现非常重要,这项研究的第一作者说,remamta古普塔博士,因为三个细胞系研究所有抵抗的影响化疗——许多胰腺肿瘤,因为研究的药物已经用于治疗的病人。Panobinostat批准为治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和雷帕霉素最好称为免疫抑制剂来防止器官移植排斥的。
“我们需要新的治疗方法和治疗策略胰腺癌因为这些肿瘤耐药几乎所有已知的治疗,”Gupta博士说,一名研究助理在血液学的部门。“没有针对性的治疗已经显示出巨大的价值。”
古普塔博士研究了组合在胰腺的特工癌症细胞因为她此前在梅奥诊所的研究表明,这种组合在实验室检测工作的非霍奇金淋巴瘤。一期临床试验来测试这种组合淋巴瘤患者很快就会开放在梅奥诊所的指导下托马斯•通过医学博士
“虽然我们胰腺癌细胞株的结果看起来很有希望,这些都是实验室,不是临床研究,”她说。“我们正准备采取这种组合药物的临床试验来评估是否可以安全地给病人。”
虽然临床研究将最终确定的好处panobinostat和雷帕霉素,古普塔博士和她的同事们仍集中在试图了解如何结合这些代理的机制是如此强大。
雷帕霉素药物密切相关,everolimus (RAD001),都是在胰腺进行测试癌症细胞,但本身活动甚微,古普塔博士说。他们属于一个类被称为mTOR的代理。mTOR通路是一个主要的细胞生存机制持续激活的胰腺癌细胞。
在这项研究中,雷帕霉素杀了不到5%的胰腺癌细胞,和以前的测试RAD001显示相同的影响很小,古普塔博士说。
Panobinostat是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。在癌症,HDAC蛋白质肿瘤抑制基因“沉默”,所以一个HADC抑制剂恢复这些有益基因的表达。代理也被认为阻碍血管生成,肿瘤的生长所需要的新血管生长,”古普塔博士说。
Panobinostat杀死了大约一半的胰腺癌细胞研究,她说。但两个代理结合抑制胰腺癌细胞株的生长,诱导细胞凋亡(细胞死亡)高达65%的细胞,古普塔博士说。
古普塔博士指出,panobinostat是有效的在极低的浓度,符合最佳药理剂量。“我们的目标一直是使用尽可能少的药物,以减少潜在的副作用的病人,”她说。
虽然研究人员说,他们还不知道协同机制负责结合药物的有效性,他们假设代理主要是干扰mTOR途径,参与生长和血管生成。
“总的来说,这些结果表明,雷帕霉素和panobinostat破坏了最基本的生存和增殖通路在胰腺癌细胞,这是一个好的开始对一种新型治疗这种癌症,”Gupta博士说。
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