研究确定了最常见的乳腺癌的遗传原因

肿瘤抑制基因的发现是揭示导致不受控制的细胞增殖(癌症的标志)的分子和细胞机制的关键。通常，这些基因会与其他基因协同工作，在一个复杂的生化系统中，保持我们的细胞生长和分裂，免于疾病。

现在，北卡罗来纳大学教堂山医学院和北卡罗来纳大学林恩伯格综合癌症中心的研究人员发现，一个名为p18的基因的缺陷可能会压倒其他基因，最终导致癌症。

这一发现，结合新的实验室技术，将帮助科学家识别和测试光性肿瘤的新治疗方法。光性肿瘤占所有乳腺癌的70%到80%，但通常比其他类型的肿瘤生长缓慢。

研究结果发表在2009年5月号的《科学》杂志上癌症细胞。

在不同类型的人类癌症中已经观察到p18基因的缺陷。高级研究作者熊岳博士，William R. Kenan Jr.生物化学和生物物理学特约教授，观察到，“当这个基因不表达或删除时，细胞没有制动机制。它们会继续生长和分裂，直到变成癌症。”

熊教授和他的同事专门针对p18在腔内乳腺癌发展中的作用。使用p18缺失的基因工程小鼠基因他们创造了一个高度可靠的人类乳腺癌模型。研究人员通过分析来自大约300名人类乳腺癌患者样本中的基因来测试他们的模型，证明p18基因的表达降低与管腔肿瘤的发展高度相关。

“这些肿瘤背后的机制与其他形式的肿瘤非常不同乳腺癌。了解这一机制并拥有一个良好的小鼠模型，使我们能够专门测试治疗如何对这些肿瘤起作用，这可能会对人类患者有利。”

资料来源:北卡罗来纳大学医学院(新闻:网络)

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