关键蛋白质可以解释膳食限制的抗衰老和抗癌利益

在肿瘤形成，氧代谢和炎症中发挥关键作用的蛋白质涉及通过膳食限制延伸寿命的途径。出现在2009年5月22日在线期刊中的发现Plos Genetics.，为饮食限制提供了新的了解，为寿命和癌症预防有助于，为科学家提供了开发和测试可能延长生命健康岁月的药物的新目标。

蛋白质是HIF-1（缺氧诱导因子1）。当氧气水平低时，它通过“打开”来帮助细胞存活。HIF-1也以某种形式的人类癌症活跃。HIF-1过表达经常在实体肿瘤中检测到;已被证明对HIF-1的抑制是预防癌症生长的有效方法。现在，巴德年龄研究所的科学家已经表明，HIF-1也是一个关键的球员饮食限制。HIF-1参与已知的分子通路，以响应营养和生长因子来调节细胞生长和代谢。

“以前关于HIF-1的研究主要集中在氧代谢和肿瘤发展中的作用”，Buck Birce Members Pankaj Kapahi，博士，博士学位，博士，博士，博士，博士学位的研究职位。

Kapahi表示，该研究鼓励调查HIF-1在营养传感途径中。“本研究中的数据还指向HIF-1，作为调节哺乳动物膳食限制的保护作用的可能目标，”Kapahi说。

“饮食限制是延伸的最强大的方法之一寿命在各种物种之间延迟与年龄相关的疾病。“

卡帕哈表示，涉及膳食限制如何减慢癌症的分子机制，并且延伸寿命在很大程度上是未知的。“这项研究让我们更接近理解该过程，并为我们提供了更好的设计和测试药物，这可能模仿人类饮食限制的影响，”Kapahi说。

该研究涉及遗传蠕虫的Nematode蠕虫在底层和过度表达HIF-1中改变。喂养不同的饮食，这些动物是最常用的学习衰老的动物。旨在过于快递HIF-1的动物并没有得到寿命延伸的好处，即使他们的饮食受到限制。表达HIF-1的动物即使它们具有富含营养的饮食，也会延长更长时间。此外，发现由膳食限制引起的寿命延伸，所需活性在内质网中的信号通路中，该细胞的一部分涉及加工和蛋白质的适当折叠。这一发现支持了老化茎从错误折叠蛋白质的影响，并开辟了丰富的调查区域，以检查内质网的应力影响寿命的机制。

资料来源：BUCK年龄研究所

---

---