研究显示，蛋白质可能是罕见肺部疾病的最强指标

美国辛辛那提大学(UC)的研究人员在肺部发现了一种蛋白质，可以帮助确定罕见肺部疾病特发性肺纤维化(IPF)的进展。

研究人员说，蛋白-血清表面活性剂蛋白a优于其他IPF预测因子，并能更好地决定治疗和时机肺移植。

由医学博士布伦特·金德领导的这项研究发表在6月4日的《科学》杂志上胸部。

表面活性蛋白是一种脂蛋白，它允许肺部伸展和功能。UC肺研究人员Frank McCormack医学博士和Jeffrey Whitsett医学博士曾对此进行过研究。

Kinder和同事报道，血清表面活性蛋白A是诊断IPF后第一年患者生存的最强预测因子。

“一个简单的血液测试可以给我们提供我们需要的信息，帮助确定IPF患者的短期死亡风险，”Kinder说，他是加州大学医学院的医学助理教授，也是加州大学内科医生的肺科医生。“这种蛋白质比年龄、症状或预后数据(如呼吸测试)更能预测疾病的严重程度。”

IPF是肺部的瘢痕。随着疾病的进展，肺中的气囊被纤维化瘢痕组织所取代。肺组织在疤痕形成的地方会变厚，导致组织向血液输送氧气的能力不可逆转的丧失。

特发性肺纤维化是大约200种被称为肺间质疾病的疾病之一，这种疾病影响肺的厚组织，而不是更常见的影响呼吸道的肺部疾病，如哮喘或肺气肿。

特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病，在美国约有12.8万人受其影响，每年估计有4.8万新确诊病例。目前尚无经证实的特发性肺纤维化治疗方法。

Kinder是加州大学间质性肺病中心的主任，他说这个新的指标将允许医生以一种快速、有效的方式确定疾病的严重程度，并帮助他们决定治疗的最佳方法。

他说:“这将使我们能够决定如何或是否治疗IPF患者，并立即让他们参加临床试验。”“在严重的情况下，它可以帮助为病人安排最佳的时间进行肺移植。

“总的来说，这一发现可以帮助我们确定机会之窗，以适当地尝试更积极的治疗方法，并可以极大地帮助改善IPF患者的生活。”

资料来源:辛辛那提大学(新闻:网络)

---

---