科学家确定生长因子可能是抗癌药物的靶点

为了生长和扩散，肿瘤需要新的血管，这个过程被称为血管生成。一种导致血管生成的生长因子——血管内皮生长因子(VEGF)已经被鉴定出来，抑制VEGF的药物已经在使用。但并不是所有的肿瘤都对这种疗法有初步或长期的反应。因此，需要确定新的生长因子来帮助开发下一代血管生成抑制剂。

北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的科学家报告发现了一种新的血管生成蛋白，SFRP2血管众多肿瘤包括乳腺前列腺、肺、胰腺、卵巢、结肠、肾脏肿瘤和血管肉瘤。科学家们发现，SFRP2是一种强有力的血管生成刺激剂。这种蛋白质可能是抑制血管生成的有利靶点，血管生成会“饿死”肿瘤的血液供应，从而摧毁肿瘤。

资深作者Nancy Klauber-DeMore医学博士说:“SFRP2刺激血管生成，并且存在于多种肿瘤的血管中，这一发现为我们的药物设计提供了一个新靶点。”该研究发表在该杂志的网站上癌症研究。Klauber-DeMore是北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的外科副教授和成员。

基于unc领导的团队对这种蛋白质如何在血管中工作的理解，科学家成功地利用了一种药物，他克莫司，通常用于防止器官移植排斥，以抑制血管肉瘤的生长在临床前研究。血管肉瘤是一种高度侵袭性的肿瘤癌症这从血管或淋巴管内壁的细胞开始，而这些细胞的治疗选择有限。

资料来源:北卡罗来纳大学医学院(新闻:网络)

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