乳腺癌的风险和单核苷酸多态性

根据7月1日在线发布的一项研究国家癌症研究所杂志。

进行了本研究以确认以前将该SNP确定为对ER-阳性易感性的标记乳腺癌。

马德里国家调查中心Oncológicas的Roger L. Milne博士及其同事使用了乳腺癌协会联盟25个病例对照研究的数据来研究乳腺癌风险和SNP的遗传关联。这些研究包括超过3.1万名浸润性乳腺癌患者、超过1000名导管原位癌患者，以及近3.6万名作为对照组的女性。参与者来自欧洲和亚洲。

研究人员发现，携带SNP 2Q35-RS13387042中的两种等位基因中的一种与乳腺癌的风险增加有关。然而，关联的幅度低于先前指出的幅度。在欧洲原产地的白人女性的ER阳性和ER阴性乳腺癌中也观察到该协会。

“SNP 2Q5-RS13387042位于90-KB区域的高连杆不平衡区域，该区域既不包含已知的基因，也不是非编码RNA。该区域中的因果变体（或变体）尚未确定，它可能会赋予更高的承认者写道比RS13387042比RS13387042“阐明因果机制可以改善我们对乳腺癌病因的理解。”

在一篇社论中，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学博士、公共卫生硕士Kenneth Offit承认了这项研究的“高度统计意义”的发现。但他说，就像许多全基因组关联研究一样，这需要进一步的研究。

然而，根据遗弃，该研究是“对乳腺癌风险的SNP基因分型的当前遗传流行病学方法的承诺和挑战的良好榜样。”

来源:国家癌症研究所杂志（消息：网络）

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