发现帮助未来的第三世界寄生虫治疗
Schistosomiaisis是最重要的被忽视的热带疾病之一,是由属的寄生蠕虫感染引起的血吸虫。这些寄生虫长期以来(> 10年),居住在血管内,在那里他们生产鸡蛋,成为激烈,慢性炎症反应的焦点。在严重的情况下,这种炎症与威胁危及生命的肝病有关。
目前没有疫苗可用于预防血吸虫病。治疗疾病的选择主要仅限于一种药物,吡喹酮。药物治疗的个体中的重新感染率很高,令人担心的是,广泛使用可能促进耐药变体的出现,例如已有抗药性结核病菌株。
与所有免疫应答一样,身体对血吸虫组感染的免疫反应由细胞因子协调,由免疫细胞分泌的小蛋白质。由于他们的根本重要性,细胞因子研究是The The Trudeau Institute的重点。因为细胞因子通过身体传播以中继关键信息,因此难以识别产生它们的细胞并了解其角色。
Trudeau调查人员已经设计了细胞因子“报告小鼠”,用于跟踪产生的细胞,该细胞产生患有寄生蠕虫的感染的所谓的“TH2”免疫应答的特征细胞因子,白细胞介素-4(IL-4)。
虽然以前所知,血吸虫卵释放的蛋白质的复杂混合物诱导Th2响应和IL-4的产生,其负责这些效果的特定分子是未知的。
德国研究中心Borstel的Trudeau Institute和Gabriele Schramm的Markus Mohrs的研究表明,据称称为alpha-1的蛋白质可以支持Th2响应,但无法启动它们。
然而,穆罕默尔,施拉姆和Maria yazdanbaksh的国际研究的新发现现在表明,Omega-1,一种从血吸虫卵中分泌的单一蛋白质,概括了复杂混合物的活性试管(体外)。
重要的是,使用IL-4报告小鼠,研究人员表明,单独的ω-1足以在体内产生Th2反应。这种单一蛋白质的这种鉴定无疑有助于解锁诱导寄生虫感染通常引起的分子途径的分子途径。
最终,这些新颖的洞察力将帮助亚泽坦巴克斯博士等领域的研究人员,以及她的实验室研究,他还监督非洲血吸虫病患者的研究。
目前的问题报告了这些调查结果实验医学杂志。
与所有基本研究发现一样,诸如此类的增量进展最终可能导致新的治疗和疗法,这些治疗和疗法将改善目前占球倍的200万人的日常生活血吸虫病。此外,在蠕虫感染的背景下描述的这些Th2反应也与过敏性和哮喘疾病的临床症状有关。因此,了解免疫反应感染寄生虫蠕虫可能有助于改善工业化国家的过敏和哮喘。
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