研究人员识别基因,导致黑色素瘤

昆士兰医学研究所的科学家(QIMR)发现了两个新的基因加倍患黑色素瘤的风险。ob欧宝直播nba

作为一项国际研究的一部分,一个团队在QIMR,尼克·海沃德和格兰特蒙哥马利教授的带领下,研究了基因近6000人在一起的摩尔数。特定的两个基因被发现的变化使人们更容易发展摩尔。研究人员展示了,在另一个4000人,同样的两个基因增加了开发的风险黑素瘤——最致命的形式皮肤癌。

“这是第一个基因发现增加黑素瘤的风险通过影响摩尔数一个人,“海沃德教授解释道。“这个发现可以提高我们对黑色素瘤的遗传学的理解,因此分子通路导致其发展。”

“这早就知道,拥有一个大的摩尔数是最大的风险因素。因此我们预测我们会发现连接痣和黑色素瘤的基因。我们现在有了决定性的遗传学证据将大型摩尔数增加个体患黑色素瘤的风险。”

研究发现,携带一个这两个基因变异的人有25%的机会增加发展中黑色素瘤,而对于个人携带两个变异风险增加了一倍。

“从长远来看,本研究将在发展中筛选有用的技术,也将使我们能够识别潜在的新药物靶点并最终发展新疗法治疗黑色素瘤”,海沃德教授说。

摩尔是正常的,但人们应该咨询他们的医生,如果他们观察的任何变化大小,颜色或形状。的摩尔人在更高的患黑色素瘤的风险,应格外小心,避免曝光过度紫外线辐射。

澳大利亚黑色素瘤发病率最高的世界上有超过10000新病例,每年有1000人死于这种疾病。昆士兰发病率最高的国家每天都有七个昆士兰诊断出患有黑素瘤。超过20的昆士兰预计开发一生中黑色素瘤。

该研究发表在今天自然遗传学。

资料来源:澳大利亚(研究新闻:网络)