研究表明，宠物可以衡量新型乳腺癌治疗的有效性
一项在7月号发表的新研究核医学杂志表明在小鼠中进行正电子发射断层扫描（PET）扫描可用于确定一种新型的乳腺癌治疗方法是否按预期工作。
研究人员成功使用宠物和专门发达的放射性化合物来对HER2进行图像蛋白质通常与侵略性有关乳腺癌- 在治疗前后，旨在降低HER2表达的乳腺癌细胞。这种分子成像方法可以促进不仅针对乳腺癌的新靶向疗法的开发，而且还可以促进某些因HER2而加重的卵巢，前列腺和肺癌的卵巢，前列腺和肺癌。
研究兼辐射肿瘤学研究者的高级作者Jacek Capala说：“了解乳腺癌肿瘤中HER2表达水平的准确评估对于知道旨在降低肿瘤细胞蛋白质水平的治疗是否有效。”马里兰州贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所的分支。“我们的研究表明，PET可能是一种强大的工具，既可以识别可能从靶向分子疗法中受益的患者，又可以通过测量对治疗的反应来管理其护理。对HER2疗法的研究继续进行，可以为其他过表达不同蛋白质的癌症开发类似的技术。”
许多新的研究集中在开发针对HER2的疗法上。该蛋白在大约20％的乳腺癌以及一些卵巢，前列腺和肺癌中过表达。与不表达蛋白质过表达的肿瘤相比，HER2蛋白过度的肿瘤更具侵略性，更可能复发。
研究中开发的成像技术代表了测量HER2表达的突破。常规方法需要从体内切除的肿瘤活检。但是，这些样品可能不代表肿瘤的总体特征，也可能无法准确估计HER2表达。此外，目前没有手段来评估治疗剂需要多长时间影响靶向肿瘤的时间以及持续的效果。
在研究中，研究人员将放射性核素粉18附着在一种称为Affibodoy分子的小蛋白质的HER2结合变体上。PET扫描可以检测到杂化化合物，并允许研究人员在小鼠中使用HER2蛋白可视化乳腺癌肿瘤。这些分子也可以设计为特异性结合到其他靶标进行癌症诊断和治疗。
研究人员将人类乳腺癌细胞（表达非常高或高水平的HER2表达在小鼠皮肤上表达），以表明这种成像方法可用于监测治疗后HER2表达的变化。然后，研究人员静脉注射了HER2靶向的杂化化合物，并在肿瘤形成三到五个星期后进行了PET成像。给药了四剂17-DMAG的药物，从而降低了HER2表达，相距12小时。PET扫描是在治疗前和每次剂量后进行的。
研究人员发现，与在治疗前测量的水平相比，在具有很高蛋白质的肿瘤的肿瘤的小鼠中，HER2表达降低了71％，在具有高含量蛋白质的肿瘤的小鼠中降低了HER2表达。接受治疗。研究人员使用既定的实验室技术证实了他们的数据，以确定从小鼠中去除同一肿瘤中HER2蛋白的浓度。
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