新的希望致命性儿童期骨癌
洪博培(PhysOrg.com)——研究人员在犹他大学癌症研究所(HCI)对尤文氏肉瘤揭示,一个经常致命的骨癌,通常折磨的儿童和年轻人。他们的研究表明,贫困结果肿瘤患者高水平的蛋白质称为GSTM4,这可能会抑制化疗的效果。这项研究今天在线发表在《华尔街日报》致癌基因。
“医生和研究人员早就知道某些尤文氏肉瘤患者对化疗,但其他人不即使他们有相同形式的癌症,”Stephen Lessnick HCI调查员说,医学博士博士,“我们的研究表明,GSTM4发现在高水平在这些患者化疗似乎并不工作。发现在低水平在化疗的患者有更积极的效应”。
这项研究可能会导致药物可以抑制GSTM4在某些病人。它也可能导致一个筛选试验,揭示将对患者最有效的治疗方法。“GSTM4似乎并不抑制所有的好处化疗药物,只是某些人。GSTM4-based测试可以帮助确定每个病人的最佳治疗,”Lessnick说。
尤文氏肉瘤是第二个最常见的骨癌在儿童和青少年。五年存活率是穷人在30%左右,如果癌症已经扩散是诊断的时候,甚至有一个贫穷的预后患者复发。
在这项研究中,研究人员关注异常蛋白质称为EWS-FLI,这是发现在大多数尤文氏肉瘤肿瘤。他们发现EWS-FLI原因增加大量GSTM4基因表达和蛋白质产生肿瘤,未知的影响导致他们让可怜的成果和高水平的GSTM4之间的联系。这一发现是由关注重复DNA序列称为微卫星。微卫星有时也被称为“垃圾DNA”,因为他们并不认为一个正常的基因组。通过检查EWS-FLI如何与特定的微卫星,Lessnick和他的团队能够识别GSTM4。
Lessnick说的下一步研究重点测试和治疗可能会导致更好的患者的存活率。“个性化医疗的下一个前沿在对抗癌症,”他说。“我们现在知道所有癌症是不一样的。通过关注这些蛋白质是如何表达个体肿瘤,我们也许很快就能提供最适合每个病人的治疗,可能会导致更高的治愈率,”他说。
Lessnick是人机交互的儿童癌症研究中心主任,并且是乔恩和卡伦洪博培总统癌症研究的教授。这项研究受到了基金的特丽安娜Perine肉瘤基金,Liddy施赖弗肉瘤阳光基金会倡议,猎人癌症基金会和亚历克斯的柠檬水站的基础。
