小鼠和人类如何差别免疫

伊迪斯·黑森州和同事们在Dynavax Technologies Corporation，伯克利确定了人类和啮齿动物对正在开发的分子对治疗过敏性疾病的分子相应的原因。

触发TLR9蛋白的分子正被开发为一种潜在的过敏性疾病治疗手段。虽然它们被证明是安全的，被人们吸入后耐受性良好，但它们会导致严重的肺部炎症和毒性当被啮齿动物吸入时。

在这项研究中，一种正在开发的分子的毒性被发现依赖于TLR9和小鼠可溶性免疫分子tnf - α。重要的是，TLR9在小鼠的许多免疫细胞(单核/巨噬细胞、B细胞和pDCs)上表达，而仅在人类的B细胞和pDCs上表达。小鼠的毒性被发现是独立于B细胞和pDCs的，这意味着其他表达TLR9的免疫细胞负责tnf - α的产生。

作为人类TLR9的表达细胞作者得出没有产生TNF-α的刺激，作者得出结论，TLR9表达的差异模式对于确定靶向人类的分子的毒性，并且啮齿动物中的毒性是TNF的结果是重要的alpha生产。

更多信息：含CPG的免疫刺激DNA序列引发TNF-α依赖性毒理学在啮齿动物中，而不是在人类中，临床研究杂志。www.the-jci.org/article.php ? id = 38294

资料来源：临床调查杂志

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