研究人员发现了侵入性乳腺癌治疗的新目标

由Suresh Alahari，博士，生物化学副教授和LSU健康科学中心的生物化学和分子生物学教授LED的研究表明，第一次出现了一小块RNA似乎在侵袭性乳腺癌的发展中发挥了重要作用，并确定了似乎抑制侵袭性乳腺癌的基因。该研究发表于2009年8月21日问题生物化学杂志。

LSUHSC研究人员首先证明MIR-27B，一种新的MicroRNA，不仅使他们发现的ST14基因抑制了抑制乳腺肿瘤细胞的生长，而且致miR-27b刺激乳腺癌侵入其他细胞。

microRNA是一类新的小型单股RNA分子这在细胞生物学中发挥着重要的监管作用。它们与靶基因结合并降低其功能。MicroRNA可以充当癌癌（一种有助于癌症发育的基因）或肿瘤抑制剂。

在这项研究中，使用一系列人类乳腺癌细胞，Alahari的团队博士发现，侵袭性侵袭性乳腺肿瘤细胞含有大量的miR-27b分子，而正常细胞不会。进一步的分析表明，miR-27b在癌症进展期间增加，与ST14基因的功能的降低直接成比例。他们发现miR-27b促进细胞生长和细胞侵袭，表明miR-27b作为乳腺癌癌症。他们还发现ST14抑制了细胞生长和细胞入侵暗示ST14是乳腺癌肿瘤抑制器基因并且它也可以作为早期检测乳腺癌的标志物。

根据美国癌症协会的说法，预计2009年妇女的妇女侵蚀性乳腺癌新病例预计将发生;预计男性预计会有大约1,910个新病例。不包括皮肤的癌症，乳腺癌是女性最常见的癌症。预计2009年估计了40,610例乳腺癌死亡（40,170名女性，440名男性）。乳腺癌作为癌症死亡的原因（肺癌后）。

“我们正在确认这些结果，这些研究将揭示ST14是否可以减少乳腺肿瘤动物的生长，“笔记阿拉哈里博士，他也是Lsuhsc Stanley S. Scott Cancer Center的成员。”阻挡MiR-27B / ST14相互作用或救援ST14功能可能是有效的治疗方法乳腺癌治疗。”

资料来源：路易斯安那州立大学健康科学中心

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