研究人员开发了快速缓解重度抑郁症的生物标志物

(PhysOrg.com)——治疗重度抑郁症是一个漫长而缓慢的过程。许多抗抑郁药物是可用的，但没有单一的生物标志物或诊断测试来预测哪种药物适合个人。因此，对于一半以上的患者来说，开的第一种药物不起作用，可能需要几个月的时间才能弄清楚到底是什么药起作用。

现在，根据加州大学洛杉矶分校领导的一项全国性研究的最终结果，临床医生可能能够在一周内通过使用一种不到15分钟的非侵入性测试准确预测特定药物是否有效。如果有必要，该测试将允许医生迅速为患者提供更有效的治疗。

这项研究被称为用于快速识别治疗效果的生物标记物重度抑郁症bre - md研究人员使用定量方法测量脑电波模式的变化脑电描记法(QEEG)是一种非侵入性、计算机化的测量方法，可以识别脑电波活动的特定变化。这些变化先于情绪改善数周，并似乎作为一个生物标志物这能准确预测药物的疗效。研究结果发表在9月份出版的杂志上的两篇文章中精神病学研究．

全国有9个地方参与了这项研究，总共招募了375名被诊断患有重度抑郁症(MDD)的人。在试验开始时，每个人都被给予了基线QEEG，然后处方抗抑郁药艾司西酞普兰，通常被称为Lexapro，是一类被称为选择性血清素再摄取抑制剂的药物之一，通常用于治疗抑郁症。一周后，进行第二次QEEG。研究人员检查了一种叫做抗抑郁治疗反应(ATR)指数-从基线QEEG脑电波模式的特定变化。

受试者随后被随机分配继续服用艾司西酞普兰或服用另一种药物。研究人员对73名继续服用艾司西酞普兰的患者进行了49天的跟踪，以观察他们的结果是否与ATR生物标志物的预测相符。ATR预测反应和缓解的准确率为74%，远高于任何其他可用的方法。研究人员还发现，他们可以预测受试者是否更有可能对另一种抗抑郁药安非他酮(安非他酮也被称为安非他酮XL)产生反应。

“到目前为止，除了等待，还没有可靠的方法来预测药物是否会导致良好的反应或缓解，”加州大学洛杉矶分校塞梅尔神经科学和人类行为研究所的精神病学教授安德鲁·洛伊特博士说，他是这项研究的主要作者。这种等待可能长达14周。这些发现对抑郁症患者来说非常振奋人心。BRITE的结果是我们努力开发临床有用的生物标志物来预测MDD治疗反应的里程碑。”

主要抑郁症是导致残疾的主要原因，每年给社会造成超过800亿美元的损失;大约三分之二的费用反映了与这种疾病相关的巨大残疾。据估计，美国每年有1500万人经历抑郁症发作，近17%的成年人在一生中会经历严重抑郁症。

Leuchter说:“BRITE研究结果表明，ATR生物标志物可能为那些可能正在接受药物治疗的患者提供最大的临床益处。”“我们的研究结果表明，有可能让这些患者迅速接受更有效的治疗。这将帮助患者和他们的医生避免长期无效药物试验的挫败感、风险和费用。”

Leuchter指出，研究表明，第一次治疗没有好转的抑郁症患者会经历更长时间的痛苦，更有可能完全放弃治疗，随着时间的推移，可能会对治疗产生更大的抗药性。

他说:“因此，这对个人和社会都是巨大的好处。”

Leuchter说，生物标记物测试的另一个好处是，它是非侵入性的、无痛的、快速的——大约15分钟——而且只需要在前额周围和耳垂上放置6个电极。

资料来源:加州大学洛杉矶分校