害怕保险拒绝阻止潜在的救生遗传测试

澳大利亚对肠癌遗传风险的澳大利亚家庭研究发现，50％的参与者在告知保险影响时的遗传测试均下降。

“这表明人们对保险歧视有重大恐惧，这影响了他们的决定潜在拯救遗传遗传学检测，”墨尔本大学女性健康的关键中心妇女健康中心博士·路易斯·路易斯·路易斯·路易斯博士表示。

由墨尔本大学和癌症委员维多利亚州的研究人员领导的基于人口的研究，并发表了着名的澳大利亚医学杂志今天。

研究人员确定了来自25个家庭的106人基因突变这增加了风险肠癌。所有人都有机会学习自己的个人遗传信息在家族癌症诊所。

“当我们告诉参与者关于遗传检测的人寿保险影响时，遗传检测的数量下降超过20％至50％，”凯古士博士说。

“在澳大利亚，虽然遗传信息对健康保险没有任何影响，但它可能会影响生命，创伤，残疾和疾病和事故保险政策，”新南威尔士大学医学院医学学院联合领导作者Christine Van Vliet。

“然而，所有国家都不是这种情况。由于我们知道所有人都有一些易于疾病的基因，重要的是澳大利亚人寿保险行业不会阻止人们了解他们的遗传风险，”她说。

肠癌是澳大利亚男女的第二次常见的癌症。每3,000名澳大利亚人携带一个遗传突变，使它们处于肠癌的高风险。

“对于那些具有高遗传风险的人，筛选和去除息肉减少了50％以上的肠癌的风险，”墨尔本大学人口健康和高级作家中的副教授标记詹金斯副教授。

“关于基因检测的保险相关的担忧可能具有令人不安的公共卫生后果。筛查肠癌高遗传风险的人是一种高度成本的效果，可以减少由于肠癌癌症的死亡，”他说。

路易斯凯博士说，现在我们知道保险政策对健康决策产生不利影响，是时候采取行动。

“我们呼吁联邦政府和澳大利亚保险行业来看看其他国家已经做了哪些并重新考虑了遗传信息的使用遗传测试有可能降低发病率和死亡率，“她说。

肠癌家族史的人民历史强大，涉及遗传性高风险的可能性可以从GP获得转诊，参观家庭癌症诊所。

资料来源：墨尔本大学（消息：网页）

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