新方法监测癌症氧化应激的早期迹象
（Physorg.com） - 癌性肿瘤的生长至少部分是由于自由基的积累 - 高活性含氧的分子。
因此，有理由认为，癌症应对抗氧化剂的治疗作出反应，抗氧化剂抑制流氓自由基或促氧化剂，这些抗氧化剂的方向相反，从而增加了癌细胞上的“氧化应激”，从而征服了它们。
但是使用此类治疗的实验结果不同，可能是因为患者的“氧化还原谱”或氧化应激水平有所不同。能够监测与肿瘤细胞生长途径激活相关的氧化应激标志物，尤其是在早期阶段，然后量身定制治疗将允许进行更多的靶向研究，并可能提高抗氧化剂和促氧化剂的成功几率氧化剂，密歇根大学化学生物学家凯特·卡罗尔（Kate Carroll）说。
卡罗尔（Carroll）和博士后研究同胞开发的一种新方法使这种监视成为可能，并揭示了不同的个体甚至不同的肿瘤类型具有不同的氧化还原谱。该方法及其背后的研究是在计划在线出版的论文中描述的美国国家科学院论文集在9月7日。
新方法检测蛋白质中的硫酸 - 早期氧化应激的尖端和特定的氧化应激蛋白质修饰与细胞生长途径相关。当特定的氧化剂，，，，过氧化氢，与蛋白质构建块半胱氨酸反应。但是，由于涉及的化学修饰是如此小且短暂，因此很难检测到。为了解决这个问题，Carroll和SEO使用了“捕获”硫酸的化学探针，并将其标记为抗体识别。抗体用荧光染料标记荧光显微镜。
然后，研究人员使用该方法评估硫酸水平作为几种系统（包括一系列乳腺癌细胞系）的氧化应激标志。
“对于每一行，我们看到了一种非常不同的硫酸修饰模式，”表明氧化应激水平不同，并暗示了与肿瘤生长相关的基础分子事件的差异，”化学助理教授兼研究助理教授卡罗尔说。生命科学研究所。氧化应激级别还有待观察，但是现在我们至少有一种调查这个问题的方法。”
接下来，卡罗尔（Carroll）的小组希望确定细胞中的哪些特定蛋白质正在修饰，以及这些蛋白质在疾病过程中起的作用（如果有的话）。卡洛尔说：“一些修饰的蛋白质可能没有任何角色，但我敢肯定，其中许多人会做到。”“一旦我们发现涉及哪种蛋白质，我们就可以直接靶向它们，而不是像抗氧化剂一样使用全球治疗方法。”
U-M技术转移办公室正在研究该技术的商业化。已应用专利保护，这项研究中使用的化合物将在市售。
研究人员获得了生命科学研究所，白血病和淋巴瘤协会和美国心脏协会的资助。
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