解决IgE的神秘

免疫球蛋白E (IgE)是主要的戏剧演员过敏。IgE的生物作用在生物体的免疫反应和控制的缺乏导致过敏是Gernot Achatz的研究课题,Molekular生物学、萨尔斯堡大学。2日欧洲国会的免疫学ECI 2009年在柏林举行的科学家揭示IgE的发展带来了新的数据。

变应性疾病急剧上升在过去几十年。他们所代表的一个主要卫生问题,从而影响到整个人口的三分之一。先决条件的发展有效的治疗策略的详细分析IgE的生物学作用及其控制机制。

IgE是一种进化保守的成员(Ig)的家庭。免疫球蛋白抗体,发挥关键作用。相比其他免疫球蛋白类,它们存在于微克每毫升毫克血清浓度,IgE的滴定度很低(nano -微克每毫升范围)在正常健康人的血浆和正常的实验室老鼠菌株。IgE epitheliae和粘膜中最著名的是绑定到特定的受体高度有效的效应细胞嗜酸性粒细胞和肥大细胞。绑定到这些细胞IgE半衰期很长(数周甚至数月),免费在血浆半衰期很短(约6小时)。“这表明IgE扮演了一个角色在当地免疫防御机制”,Achatz说。

然而,IgE的核心函数仍然是未知的。从进化的角度来看,IgE是守恒的,可以发现在所有哺乳动物。因此至少起源于1.6亿年前,甚至可能超过3亿年前,从IgY, IgY的过敏性和调理素的活动分开,分别引起IgE和免疫球蛋白。免疫球蛋白g现在代表调理素的活动,需要标记抗原与抗体和补充因素,使巨噬细胞识别和摧毁敌人。IgE负责过敏性活动,代表另一种免疫防御,这可能涉及到整个身体。显然,在进化意义上,过敏性防御机制是必须的,但在一个潜在的高价格的有机体。“分工的过敏性和调理素的活动在不同的基因允许主要的更严格和更具体的控制免疫机制”,强调Achatz。

在这些天IgE最出名的是它的强大,不必要的效应功能,形式的过敏反应。这些的范围可以从恼人的,局部症状,如花粉热,危及生命,系统性反应如过敏性休克。这突显出潜在危险的高系统性IgE滴定度。值得注意的是,在过去的四十年中过敏性疾病的发病率上升。这是一个有趣的问题从医学、流行病学、免疫学、遗传与进化的观点。不幸的是,它也是一个严重的社会经济问题。Achatz的解释这些数据控制机制,充足的过去和磨练的进化,是失败的。在最近的过去他和其他人已经描述了几个B细胞特定的控制机制,表明IgE响应的严格控制。这些机制的理解,结合分析IgE的生物功能分子在免疫反应的先决条件是建立新的系统性IgE今后有针对性的治疗策略。

资料来源:德国社会免疫学

引用:解决的神秘IgE(2009年9月15日)检索2023年7月15日从//www.puressens.com/news/2009-09-mystery-ige.html
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