单核苷酸多态性与前列腺癌在日本男人也证实了

三分之一的先前确认单核苷酸多态性,或单核苷酸多态性与前列腺癌相关的欧洲或者非洲血统的人也与前列腺癌相关的人口在日本,9月2日在网上发表的一项新研究显示美国国家癌症研究所杂志》上。

全基因组关联研究主要表现在人口欧洲血统,但如果发现的关联在一个人口相关的其他人群。

在这项研究中,马修·l·弗里德曼,医学博士系的医学肿瘤学在波士顿丹娜-法伯癌症研究所,和同事评估23单核苷酸多态性与之前报道前列腺癌风险和临床协变量(例如,肿瘤侵犯和诊断年龄)在近1350日本男性(311例受试者和1035名对照组)。

总共有7个单核苷酸多态性与前列腺癌的风险增加有关这项研究的人口,但没有发现关联在诊断疾病侵略性或年龄。有六个或更多风险等位基因的男性前列腺癌的风险更高男人有两个或更少的等位基因。

“这项研究支持了先前的证据表明,对一些变异的风险评估可以跨种群不同,”作者写道。“检查变体(和他们的交互与其他变量)之间的内部和人口可能会提供洞察截然不同的前列腺癌的发病率。”

在随后的社论中,约翰·p·a·埃尼迪斯,正把医学博士系的Hygiene and Epidemiology, University of Ioannina School of Medicine in Greece, said that these data reinforce the idea that discovered variants are often simply population-specific markers that need far more study to confirm as functional culprits.

然而,主笔指出,人口的多样性可能影响使用信息从这些研究预测的目的。“…这仅仅是个开始,”主笔写道。“研究结果需要再次被复制,然后再验证。”

来源:美国国家癌症研究所杂志》上(新闻:网络)