遗传学家寻找硬皮病触发器

在最良性的情况下,自身免疫性疾病硬皮病可以使患者的部分皮肤变色。最有害的是,它会使他们的皮肤、血管和内脏变厚变硬,然后在很多情况下杀死他们。

无论以何种形式,硬皮病都让达特茅斯遗传学家迈克尔·惠特菲尔德、他的研究生和博士后研究人员有了一种紧迫感,他们正在寻找引发硬皮病的诱因。在一项研究中惠特菲尔德的团队发表于2009年10月版,在Procibrotic Pathway TGF-β之间的基因谱和一些硬皮病患者中产生肺部问题的趋势之间进行更紧密的联系。詹妮弗·萨金特,最近赢得了她的博士学位。在DMS的分子和细胞生物学中,是该研究的铅作者,其分析了来自患者的皮肤活检中的先前鉴定的TGF-β通路签名和来自全国各地的健康对策。

报告说:“在皮肤中表达的一种基因特征与肺部疾病的发生有关,这一发现令人惊讶,据我们所知,以前没有报道过。”“间质性肺病(ILD)是弥漫性系统性硬化(dSSc)患者死亡的主要原因. . . .最近的工作已经发展了工具和方法,诊断,分期和特征的ILD在dSSc患者;然而,在出现症状之前可靠地预测谁会出现肺部并发症的生物标记物将是有益的。”

与C.San Francisco大学的皮肤科教授合作,在DMS的遗传学副教授Whitfield,他的研究人员开始创建一张地图以2001年硬化药物基因的分子行为思考。

对于目前的研究,他获得了Scleroderma研究基金会的支持,以及来自Howard Hughes医学院的达特茅斯生物医学研究奖。ob欧宝直播nba

“几种不同的途径可能有助于硬皮病中的基因表达子集,并且每个子集可能需要以不同的方式处理,”惠特菲尔德说,“我们在加入之前说:”我们正在查询风湿病学家和正在寻找毒品试验的公司。“

2008年,随着DMS Proddoctoral Fellow Ausra Milano作为铅作者,Whitfield的群体分类基因表达,将硬皮病患者分成不同的类别。这些调查结果促使参加2008年研究的Sargent,开始绘制患者患者患者患者的遗传途径的遗传途径。在2010年1月在全国卫生研究院工作之前,她将继续作为惠特菲尔德的博士后的实验。

资料来源:达特茅斯医学院(新闻网络


进一步探索

研究人员发现了硬皮病的基因特征

引文:遗传学家追捕Scleroderma Triggers(2009年10月29日)从Https://medicalXpress.com/news/2009-10-geneticists-scleroderma-triggers.html中检索到4月30日2021年4月30日
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