研究人员确定了基因在肿瘤发生、生长和进展中的作用
弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心和弗吉尼亚州立大学分子医学研究所的研究人员发现了一种基因，该基因可能在肿瘤发展、生长和转移的两个过程中发挥关键作用。科学家们希望这一发现能导致一种有效的治疗方法，以靶向和抑制这种基因的表达，从而抑制癌症的生长。
Paul B. Fisher, m.h。博士，人类和分子遗传学系主任，弗吉尼亚大学医学院分子医学研究所所长，项目负责人癌症梅西癌症中心的分子遗传学研究小组已经证明，星形胶质细胞升高的基因-1,AEG-1，一种癌症促进基因，参与了致癌转化，即正常细胞向癌细胞的转化，以及血管生成，即新细胞的形成血细胞．肿瘤转化和血管生成是关键肿瘤发展生长和转移的进展。
这项研究于11月16日在线发表在该杂志的早期版上美国国家科学院院刊在美国，研究人员通过一系列分子研究报告称，AEG-1表达的升高与正常细胞转变为癌细胞有关。
根据Fisher的说法，当AEG-1在正常的不朽大鼠胚胎成纤维细胞中表达时，它将这些细胞转化为转化细胞，当注射到动物体内时，这些细胞会诱导快速生长的侵略性癌症。表达AEG-1的细胞表达增强基因调节血管形成，从而有助于致瘤性。该团队进一步定义了靶标中的通路细胞它们被AEG-1激活并介导其致癌和血管生成的特性。
Fisher说:“我们的目标是了解一种新型基因AEG-1的功能，这种基因在肿瘤进展中起着至关重要的作用，通过靶向抑制这种新型分子或其下游调控过程，有可能开发出针对多种癌症的有效治疗方法。”Fisher是VCU梅西癌症中心西尔玛·纽迈耶·科曼癌症研究基金主席的第一位现任。
他说:“我们相信，通过发现新的有效的治疗途径，它将为减轻大量癌症患者的痛苦铺平道路。”
为了扩大AEG-1的工作，VCU人力和分子遗传学美国分子医学研究所和梅西癌症中心最近获得了国家癌症研究所总计160万美元的资助，用于研究eeg -1基因在恶性脑肿瘤(如多形性胶质母细胞瘤)中的作用。根据这项研究的主要研究者Fisher的说法，这项工作将扩展对这种基因的理解，以及它如何作为一种致癌基因或转化基因。
“癌症的发展和进展是一个多因素和多步骤的过程，在短暂的时间内发生。正如上面提到的，AEG-1在肿瘤进展的各个步骤中具有多种作用，包括肿瘤细胞生长，对生长抑制信号不敏感，包括化疗药物，侵袭，血管生成和转移，”Fisher解释说。
此外，已知AEG-1在各种癌症中具有致癌作用，包括胶质瘤(中枢神经系统肿瘤)、成神经细胞瘤、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和食管鳞状细胞癌。这些重要的相关性使这种基因成为一种有趣的分子，有可能成为癌症治疗的直接靶点。”
2002年，费舍尔在纽约哥伦比亚大学内科和外科医生学院的实验室里发现了这种基因。
