新的了解如何防止肿瘤抑制器的破坏

印第安纳大学医学院的研究人员和德克萨斯大学西南大学和案例西方大学的研究人员已经确定了蛋白质MDM2如何在后期癌症中升高，禁止抑制肿瘤生长的基因。该发现可能导致开发新药用于晚期乳腺癌和其他难以治疗恶性肿瘤。

研究人员已经确定了刺激MDM2的产生的关键途径，导致与P53结合的蛋白质水平增加，最常见的肿瘤抑制剂以及其他肿瘤抑制剂，并熄灭肿瘤抑制活性。这项研究显示在2010年1月的问题上临床调查杂志。

校长调查员Lindsey Mayo，Ph.D.IC.ICAN BOWERS Codistic Sents of Iu医学院儿科研究中心ob体育开户网址助理教授，印第安纳大学梅尔文和Bren Simon Cancer Center会员，使MDM2保持不活跃并防止破坏MDM2靶标的肿瘤抑制剂对预防癌症蔓延至关重要。

为了解释MDM2的作用以及新识别的途径函数如何，Mayo博士使用荧光天花板夹具的类比，其中MDM2是荧光灯。“最初，才知道光线上，而不是它是如何打开的。我们发现了连接到灯具的墙壁开关和电线，以打开荧光灯。”

“这项工作提供了有关肿瘤细胞用于促进转移的重要机制的新证据。虽然它已经众所周知，但是肿瘤抑制器活动触发癌症，了解这些癌症抑制剂如何打开和关闭这些癌症抑制剂的研究人员。理解升高MDM2的信令途径对于防止癌症蔓延至关重要，并攻击许多晚期癌症的关键是关键，“梅奥博士说，一种研究控制肿瘤抑制剂的机制。

虽然猜测到哪种化合物可能会产生成功的药物，但梅奥博士说，这种新的洞察力对MDM2及其途径提供了一种有用的路线图，以刺激可与MDM2结合抑制蛋白质的新化合物以抑制蛋白质并停止其攻击肿瘤抑制器。

更多信息：TGFβ1诱导HDM2的表达与晚期转移乳房相关癌症。临床调查杂志。120（1）：1-14（2010）

资料来源：印第安纳大学医学院

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