研究致命儿童白血病药物发展的点途径

一项新的研究可能为开发更好的药物指明道路，以对抗一种叫做混合谱系白血病(MLL)的致命儿童白血病。

这项研究将帮助研究人员寻找第一种治疗MLL的高效药物。这种药物的工作原理是破坏一种能将正常血细胞转化为癌细胞的蛋白质。

罗泰大学芝加哥分水学院和弗吉尼亚大学的研究人员报告了12月13日在杂志上的结果自然结构和分子生物学．

“这有望将导致一般与当前治疗不舒服的患者有效的治疗方法，”Loyola Stritch部医学部的教授，博士，博士。

急性MLL约占婴儿白血病的80%。而大多数类型的儿童白血病很高，只有大约三分之一的患者，患者患者长到五年。现有药物有效性有限，常常引起毒性副作用。

MLL是由一种关键的基因引起的，它调节着体内数百种其他基因血细胞．当这种调节基因破裂的一半和另一个基因依附于它时，会发生问题，产生融合基因。这是这种融合基因，将正常细胞变成增殖的癌细胞。

这个融合基因编码一个MLL融合蛋白。MLL融合蛋白反过来又与数百种其他基因结合。因此，这些基因是永久开启的。因此，细胞不会像正常细胞一样衰老和死亡，而是癌变，不断生长和分裂成新的细胞癌细胞．

Zeleznik-le表示，该发现将在努力开发一种防止MLL融合蛋白与其他基因的吸毒性的药物有很大帮助。国家健康研究院已经开始筛查可能阻止这种结合的化合物。Zeleznik-Le表示，研究人员可能会准备在一年内测试实验动物的潜在药物化合物。

资料来源:洛约拉大学卫生系统(新闻：网页）

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