基因与心脏衰竭

一个研究小组,在华盛顿大学医学院,圣路易斯,确定了一组12 HSPB7基因的遗传变异与人类的心脏衰竭。

杰拉尔德·多恩领导的团队,他们最近研究出一种方法使用,允许超高度大规模目标DNA测序鉴定遗传变异在四个基因与生物相关性心脏衰竭。他们发现在一大群白人患者心力衰竭,129个独立的四个基因的遗传变异,其中包括23名,似乎是小说。

进一步分析1117年白种人患者心力衰竭和625年nonaffected白种人表示,12块HSPB7基因的遗传变异与心力衰竭有关。确认分析提供的这个协会是一个独立的个体。作者希望用同样的方法来识别进一步相关的遗传变异心脏衰竭一种疾病,是由多种遗传因素的影响。