泰诺关节炎片自愿召回扩大
(AP) - 由于消费者报告的发霉的味道,Johnson&Johnson正在扩大泰诺关节炎队列的自愿召回,这可能导致恶心和疾病。
据美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)周一晚间在其网站上发布的一份声明,这家位于新泽西州新不伦瑞克的公司目前正在召回所有批次的上述产品关节炎100个瓶子,红色ez开盖。
上个月,强生公司召回了5批该产品,此前有消费者投诉该产品散发出霉味,引发恶心、胃痛、呕吐和腹泻。
医疗公司表示,痕量的化学物质是含有2,4,6-三溴吲哚的痕量化学品。这种化学物质被认为是由另一种化学物质的崩溃来治疗运输和储存包装材料的木托盘。
迄今为止,还包括呕吐和腹泻的副作用一直是“暂时而非严重”,尽管尚未研究化合物的健康效果。
的记起只影响所引用的特定批次。所有其他的泰诺关节炎疼痛产品仍然可用。
该公司将重新引进Tylenol关节炎疼痛胶囊100计数后,将生产转移到一个新的设施。
强生的McNeil消费者保健部门销售一系列非处方药,包括感冒药Sudafed和抗酸药Mylanta。根据强生公司的年度报告,该部门2008年的销售额为160亿美元。
寻求退款或更换的消费者可以在1-888-222-6036致电J&J。
周二早盘,该公司股价上涨38美分,至65.32美元。
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引用: Tylenol关节炎胶囊自愿召回扩大(2009年12月29日)2021年5月4日从//www.puressens.com/news/2009-12-tylenol-arthritis-caplet-voluntary-recall.html收回
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