早期免疫反应所需hit-and-hide癌症病毒
逆转录病毒,如艾滋病毒和htlv 1不打了就跑,他们hit-and-hide。他们进入宿主细胞,将自己的DNA插入到细胞的DNA,从这个避难所和他们建立一个持续一生的感染。
但感染可能会少了很多麻烦和更易于管理如果免疫系统发起有力的应对病毒在其身体的头几天,根据癌症研究人员的一项新的研究在俄亥俄州立大学综合癌症Center-Arthur g·詹姆斯的癌症医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC-James)。
动物研究,发表在《华尔街日报》血,检查人类t细胞白血病病毒1型(htlv 1),导致成人t细胞白血病和几个炎性疾病在一些人。
“我们的研究结果表明,如果免疫系统反应强烈htlv 1和杀死感染靶细胞早期,它可能抑制感染细胞的病毒建立储层的能力,使感染更易于管理后,”首席研究员Michael Lairmore说教授兼兽医生物科学和OSUCCC-James癌症研究员。
“这项研究告诉我们,我们越知道最早的感染事件,它将帮助我们开发疫苗和可能会阻止这些事件。”
Lairmore的兔子和他的同事们研究了HTLV-I感染治疗药物环孢菌素A,这是通常用于抑制免疫系统的人器官移植。研究人员比较了动物之前用这种药物治疗病毒感染与给药一周后感染。
本研究建立在早期作品由Lairmore和他的同事表明HTLV-I产生蛋白质激活感染的免疫细胞,使它们分裂,从而增加体内感染细胞的数量。研究人员发现,环孢菌素激活的阻塞。
在这个新的研究中,研究人员使用环孢菌素学习是否修改免疫反应——通过提供更少的免疫细胞对病毒袭击——在一个关键时刻,第一周后感染的病毒需要传播时,会影响周后感染的程度。
首先在动物免疫抑制药物,病毒盛行。病毒复制的数量上升到200年每10000人免疫细胞(淋巴细胞),相比之下,40每10000控制动物的免疫细胞(这些被病毒感染,但不考虑到药物)。一两个星期后,病毒复制的数量下降,从113年到160年剩下的10周的实验。
有病毒的动物,然后一周后免疫抑制药物,另一方面,病毒失去活力。病毒复制这些动物的数量低于控制,它仍然在10周的实验。在4周后感染,例如,免疫抑制动物每10000人平均九个病毒复制免疫细胞,与之相比,40份控制样本。在10周,他们在控制10病毒复制而30。
”第一个实验告诉我们,如果免疫系统抑制,病毒载量增加,我们预计,“Lairmore说。“第二组是惊喜。从一开始他们的病毒载量很低,它在。我们没有想到。我们认为这种病毒会恢复回来。
“总的来说,我们的研究结果表明,免疫系统起着关键作用在控制htlv 1在早期感染,传播有重要意义对这种病毒的疫苗和治疗HTLV-1-associated疾病,“Lairmore说。
