研究人员发现白血病致死和治疗形式之间的遗传差异

肿瘤的遗传概况通常是有用的，当诊断和决定某些癌症的治疗时，但不同患者的遗传性相似的白血病并不总是对同一疗法进行良好反应。威尔康奈尔医学院研究人员认为，他们可能已经发现了通过评估急性髓性白血病（AML）患者之间的“表观遗传”差异区分这些患者。

近年来，已经理解，除了控制正常和恶性细胞行为的DNA序列之外还存在额外的化学码。这些附加代码称为“EPI”遗传，因为它们包含在DNA序列的外部。

调查人员得出结论，白血病的大部分患者患者差异细胞行为依赖于患者的特定表观遗传改变。预计这些结果将导致落在不同外观定义的癌症亚型内的患者量身定制的癌症疗法。

有希望的发现今天在期刊上发表癌细胞。

为了得出结论，这项研究的高级作者和韦尔蒙德和贝弗利·斯克勒副教授的学院的高级作者和医学副教授，威尔康德医学院的生物医学和物理科学中心，以及同事研究了一种称为DNA甲基化的特定表观遗传标记，这些标志物控制中的关键作用基因表达。

他们检查了诊断患有AML的344名患者中的14,000个基因的DNA甲基化图案。通过根据其DNA甲基化剖面分组这些患者，Melnick博士和他的团队能够将患者分成16种不同的群体。除了新发现的甲基化相似之处之外，这些组中的五个定义了完全新的AML亚型，除了新发现的甲基化相似之处。

“AML亚型的表观遗传差异可能在确定疾病对治疗的反应方面发挥关键作用，”梅尔尼克博士说。

传统上，AML患者用一线化疗药物治疗。如果他们失败，患者被归类为具有更严重和难以治疗的疾病，然后赋予更具侵略性的治疗，如骨髓移植。能够告诉哪些患者最有可能失败的标准治疗可能导致在治疗开始时给予更精确的疗法。

他们还得出结论，一组15-基因DNA甲基化生物标志物高度预测整体患者存活。“调查结果有可能告诉医生患者是否具有相对容易或难以治疗的疾病，并相应地定制患者的治疗，”梅利克博士解释道。“这节省了尝试疗法最终证明没有效果的时间。”

此外，研究人员发现了一组45个基因，几乎普遍普遍甲基化患者。这些基因的甲基化比与AML相关的任何遗传突变更常见，并且可以在未来提供更有效的治疗目标AML的新方法。

“威尔康尔郡的Sackler中心的调查人员是解码人类肿瘤的表观遗传信息领域的领导者，并确定其临床影响，”纽约医院医院/威尔康奈尔医学院医学董事长安德鲁I. Schafer博士说医学院。“这些发现将导致新疗法的发展，给现在没有有效治疗的癌症患者。”

---

---