神经影像动物可能会阐明阿尔茨海默病如何发展

目前的阿尔茨海默病（AD）研究表明，大脑中淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白质斑块的积累是广告的发展的核心。不幸的是，这些斑块的存在通常仅在尸检时确认。在期刊上的一个特别问题行为神经病学，研究人员回顾了正电子发射断层扫描(PET)可以在生命中成像这些斑块的证据。这项令人兴奋的新技术为研究人员提供了一个机会来检验淀粉样蛋白假说，因为它发生在活着的病人。

在审查文章中，有100多个参考文献，Gil Rabinovici博士和加利福尼亚州旧金山和伯克利大学的威廉·格古博士总结了他们的实验室和其他人使用Aβ示踪匹兹堡复合-B（PIB）的实验结果。该化合物与Aβ蛋白结合，并允许在广告和非广告志愿者主题的大脑中绘制斑块。

他们认为PiB-PET可以以显着比例的认知正常的较旧对象的显着比例检测Aβ沉积，并且即使在没有认知症状的情况下，这些沉积物也与脑萎缩有关。当时患者发展轻度认知障碍（MCI）大脑中的淀粉样蛋白载荷似乎已达到高原。随着患者对痴呆的进展，神经变性和认知衰退与进一步的淀粉样蛋白积累的分别进行。

作者将这些结果解释为与一个模型一致，即淀粉样蛋白沉积在AD发病的早期起着关键作用，在症状出现前数年就开始了，并触发了一系列最终导致认知能力下降和痴呆的事件。

由于PIB-PET的放射性半衰期很短(20分钟)，目前只能在研究中心使用，而新的半衰期较长的淀粉样显像剂正在开发中，以获得更广泛的应用。淀粉样蛋白成像已经在基于淀粉样蛋白的AD治疗中发挥了重要作用，Rabinovici博士和Jagust博士推测，在未来，淀粉样蛋白成像将帮助临床医生识别轻度或非典型症状的患者，这些患者可能是抗淀粉样蛋白治疗的候选患者。

在这篇文章中，作者写道:“PIB-PET让我们首次在体内看到了正常衰老和AD之间的连续体中淀粉样蛋白沉积、临床症状和大脑结构和功能变化之间的动态关系……在未来，无论是在药物开发过程中还是在临床中，Aβ成像都可能作为抗淀粉样蛋白治疗患者选择的临床评估的补充。”

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