发现了治疗铁缺乏和铁超载的药物的潜在新靶点

研究人员表示，在身体对铁水平的监管中的一个主要球员的发现应该为防止普遍的缺铁以及罕见的铁缺乏以及罕见的潜在致命的铁过载提供的新目标。

格鲁吉亚医学院研究人员注意到在线版血液新蛋白原是艾滋病的受体神经发育也是人体对铁元素相互交织的调节过程的一部分。该研究的通讯作者、乔治亚医学院和研究生研究学院的发育神经生物学家熊文成(Wen-Cheng Xiong)博士说，位于细胞表面的受体应该是药物开发的一个容易的目标，以帮助在需要时增加或减少铁水平。

铁是肉类、豆类和菠菜等食物中的一种基本营养素，它被所有细胞利用，但主要是帮助红细胞在整个身体中提供氧气。然而，在某些人中，低水平导致缺铁性贫血，而少年血细胞症或血液输血等遗传疾病可能导致体内的铁水量。

在大脑中，新蛋白与其他分子一起工作，使神经元的听觉朝着正确的方向。其中一种分子，排斥性引导分子(rgm)已经被认为有助于调节铁的水平，这使得MCG的研究人员怀疑新蛋白也有作用。

小鼠的研究表明新生素抑制了称为Hemojuvelin的RGM基因的分泌。这减少了减少肝素表达的蛋白质的信号，通过将肝脏释放的激素通过将其存放在脾脏中，以控制循环的铁水平，直至需要并指导肠道以吸收或消除多少铁。在培养细胞中，研究人员始终发现，血管肾上腺素的表达增加增加了肝素表达，同时抑制减少了它。

下一步包括确定在贫血或青少年血色素沉着等铁相关问题的患者中，neogenin的表达是上升还是下降。

“如果这一发现得到证实，那么刺激或抑制新生长素的药物将会有用，”熊博士说。她预测新生长素的表达将会增加缺铁贫血和铁过载条件下降。

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