发现了治疗癌症的新靶点

瑞典医科大学卡罗林斯卡学院的研究人员发现了一种新的方法,可以阻止小鼠血管的形成,并阻止肿瘤的生长。利用这种机制的物质可能被开发成一种新的癌症治疗方法。

对于癌症来说为了能长得比豌豆还大,它们需要刺激形成新的这可以为肿瘤提供氧气和营养物质,这一过程被称为血管生成。许多抑制血管生成的药物已经被开发出来,但它们的效果有限,仍然需要更好的药物。

新的研究结果与大脑表面的受体有关叫ALK1。当研究人员阻断小鼠肿瘤中的ALK1时,血管生成受到抑制,肿瘤停止生长。ALK1受体由一组被称为TGF-β蛋白的信号蛋白激活,TGF-β蛋白对不同类型细胞之间的通信在体内广泛的关键过程中非常重要。该研究表明,TGF-β家族的两个成员(TGF-β和BMP9)共同作用刺激肿瘤中的血管生成。

ALK1的阻断部分是通过遗传手段,部分是通过一种叫做RAP-041的药物。

“我们相信RAP-041可以与现有的血管生成抑制剂联合使用,以达到最大效果,”领导这项研究的副教授克里斯蒂安·彼得拉斯(Kristian Pietras)说。

ACE-041是人体RAP-041的替代物,该物质的专利持有者已经在美国开始了该物质的临床研究。这些研究的一个目标是找出哪种类型的肿瘤对ALK1阻滞剂最敏感。


进一步探索

血管形成的重要机制

更多信息:“激活素受体样激酶1的遗传和药理学靶向损害肿瘤生长和血管生成”,Sara Cunha, Evangelia Pardali, Midory Thorikay, Charlotte Anderberg, Lukas Hawinkels, Marie-José Goumans, Jasbir Seehra, Carl-Henrik Heldin, Peterten Dijke, Kristian Pietras,实验医学杂志, 2010年1月11日上线。
引用:发现治疗癌症的新靶点(2010,1月11日)检索到2022年6月3日从//www.puressens.com/news/2010-01-treatment-cancer.html
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