新的DNA技术导致儿童癌症研究的突破

哥德堡大学Sahlgrenska学院的研究人员，瑞典和Karolinska Institutet使用了新技术来揭示神经母细胞瘤的不同遗传模式，这是一种侵略性的儿童癌症形式。这一发现可能会导致这种恶性疾病的治疗，这主要影响小孩。

该文章发表在尊敬的科学杂志上，美国国家科学院论文集（（PNAS）。该研究包括165孩子们和成神经细胞瘤，其中大多数在五岁之前就患上了这种疾病。由萨尔格伦斯卡学院（Sahlgrenska Academy）的汤米·马丁森（Tommy Martinsson）教授和卡罗林斯卡学院（Karolinska Institutett）的per per，由两个研究团队对这些孩子进行了20多年的监视。

神经母细胞瘤是神经细胞癌症有一定的缺陷染色体。如果是瘤在11号染色体上具有特征性缺陷，它非常侵略性且难以治愈。

研究人员HelenaCarén说：“我们发现，发展这种神经母细胞瘤的孩子在疾病开始时是年龄的两倍，就像儿童发展其他类型的神经母细胞瘤一样。这种类型的进展较慢，更难治疗。”在Sahlgrenska学院的临床遗传学系。

通过使用最新的遗传技术，研究人员成功地分析了肿瘤细胞的DNA并鉴定染色体缺陷，从而能够鉴定出最具侵略性的神经母细胞瘤的亚组。下一步是从遗传上识别其弱点，以发展更好的治疗。

Sahlgrenska Academy临床遗传学系遗传学教授Tommy Martinsson说：“我们称这种医学是基于患者或在这种情况下的遗传特征。”

Karolinska Institutet的儿科肿瘤学教授Per Kogner重申，他们的发现现在将允许开发各种量身定制的治疗方法，从而挽救更多儿童的生命。

HelenaCarén说：“我们在研究中使用的分析方法已经被用于对该国的每个神经母细胞瘤肿瘤的临床评估，这意味着我们现在可以做出更准确的诊断。”

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