基于基因的干细胞疗法专门去除吸引HIV的细胞受体

加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的研究人员成功地从人体细胞中去除了CCR5，这是一种HIV-1感染时结合的细胞受体，但人体并不需要它。研究发现，天生缺乏CCR5受体的人基本上对艾滋病毒具有抵抗力。

利用人源化的小鼠模型，研究人员将一种被称为短发夹RNA (shRNA)的小RNA分子移植到人类血液中，这种RNA分子可以诱导RNA干扰干细胞抑制人体免疫细胞中CCR5的表达。

这一发现提供了证据，证明这种策略可以通过促进长期稳定的CCR5减少，成为治疗艾滋病毒感染者的有效方法。

研究结果发表在血美国血液学学会杂志。