基因“热点”旗帜的机会更多个性化治疗肠癌

(PhysOrg.com)——英国癌症研究中心的科学家发现了新的基因的频率“热点”,可帮助医生选择治疗方案增派多达3000人的肠道癌症患者,每年发表的研究英国癌症杂志》今天。

邓迪大学的研究团队进行了基因分析在106肠癌肿瘤样本搜索已知故障的频率称为k - ras基因的关键基因。这个基因蓝图是一个重要的蛋白作为细胞的“开关”控制增长。现在已经知道,k - ras基因在某些肠道癌症基因有异味,永久离开开关”的。

肠癌患者的一个子集有k - ras基因正常的“开关”在某些情况下可能会受益于新的抗癌药物被称为西妥昔单抗和帕尼单抗。但k - ras基因有缺陷的患者不会受益于这些药物甚至可能被他们伤害,使其能够准确地测试尤其重要的k - ras基因基因的缺点。

这些额外的基因“热点”的识别标志可能会额外的病人不会受益于这些类型的治疗方法。

每年有超过37500人被诊断为肠癌在英国和科学家已经知道错误发生在三个区域的k -大约25%的肠癌患者的基因——大约9375人。三个区域的基因,这些缺陷被发现在基因的位置——称为密码子- 12、13和61。但这项新的研究表明,类似的错误在其他领域的基因,通常在146密码子,发生在大量额外的病人。研究表明,多达33%的肠癌病人k故障,总共约有12375人——比此前预计的额外的3000名患者。

主任教授研究的合著者,罗兰狼生物医学研究所和英国癌症研究分子药理学单位邓迪大学,说:“像这样的研究清楚地表明我们识别故ob欧宝直播nba障的重要性尤其是分子途径与药物反应和调整相应的药物治疗。

“这些发现可能在未来相关的晚期肠癌患者选择医生能够更精确的目标这些疗法的患者将受益,避免把那些不会的。”

主要研究作者Gillian邓迪大学的史密斯博士说:“这些结果强调额外的基因缺陷,这可能可以检测在肠癌患者药物最好确定哪些人会回应。

“下一阶段是开发有效测试屏幕“热点”来帮助医生对这些突变计划为肠癌患者最有效的治疗策略,这也将鼓励科学家们集中精力寻找新k - ras基因治疗患者错误的基因给他们更多的选择。”

莱斯利·沃尔克博士,英国癌症研究中心癌症信息主管,说:“这个重要的研究表明最基本的科学可以直接影响病人的治疗诊所。有越来越多的兴趣识别分子标记来标记形式的癌症将应对一个特定的治疗,这些发现可以帮助卫生专业人员计划和提供更多的个性化和有效治疗肠癌患者。”