试验可以预测哪种特发性肺纤维化患者将严重生病

根据匹兹堡大学医学院的研究人员，这是一种简单的血液试验，称为特发性肺纤维化（IPF）的肺疤痕疾病患者是最糟糕的，这是一天可能有一天影响其治疗的指标。。他们上周在线发布的调查结果普罗斯一体，表明身体的免疫细胞攻击健康的肺组织，表明IPF实际上是一种免疫疾病。

在IPF中，肺组织逐渐伤害，使患者呼吸困难，解释了Pitt的肺，过敏和批判性医学司副教授史蒂文R. Duncan，M.D。预后严峻;诊断后中位生存率是三年。

“如果我们知道谁在这种疾病中的危险中，我们可以立即将它们引导到肺移植或实验疗法。”他说。“此外，我们可能避免为疾病相当稳定的人规定艰苦的治疗方法。”

邓肯博士和他的同事可能已经找到了一种测试该信息的方法。对于他们的研究，他们在疾病严重程度的各个阶段收集了89名IPF患者的血液样本，以及32个健康个体进行比较，并检查某些免疫细胞称为CD4 T细胞。通常响应传染性威胁的细胞通常携带一种称为CD28的表面蛋白质。

CD4 T细胞仍然在疾病相对稳定的患者中均致钻它们的CD28标记。但是，随着患者的疾病变得更糟，CD4 T细胞失去了CD28蛋白标记物，细胞异常“重新上升”，因为Duncan博士把它放了。这些明显异常的细胞在血液中的比例越大，患者迅速被严重患病的可能性越大。在研究组中，这些患者是最有可能需要肺移植或在12个月内死亡的患者。

“我们怀疑，随着这些CD4细胞反复繁殖，随后的几代人变得异常，”邓肯博士说。“改变的细胞发出促进炎症过程的信号，这可能导致IPF的肺组织的纤维化。”

“这一点是显着的，这表明我们可能能够为特发性患者开发筛查试验肺纤维化在动脉粥样硬化的情况下，与胆固醇水平相似，这使得患者最多需要拯救救生肺移植，“M.D.，M.D.的Mark T. Gladwin，M.D.的肺部，过敏和批判性医学院，Pitt School。”此外，它为这种疾病中的免疫系统功能障碍提供了新的见解。“

结果还提出了对正常蛋白质（自动抗原）的低水平，慢性感染或慢性免疫应答可能是异常免疫应答的触发事件，邓肯博士正在寻找可能的遗传错误导致这种古怪，自身免疫的反应。

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